Anticorps polyclonal anti-RGS14 pour WB, IHC-P, ELISA - O43566

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RGS14

• Le régulateur de la signalisation des protéines G 14 (RGS14) est une protéine multifonctionnelle qui module la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) en agissant comme protéine GTPase-activatrice (GAP) et inhibiteur de la dissociation du GDP (GDI) pour des sous-unités G alpha spécifiques.
• Il inhibe la transduction du signal en augmentant l'activité GTPase des sous-unités G(i) alpha GNAI0, GNAI2 et GNAI3, et possède une activité GDI sur GNAI1 et GNAI3, mais pas sur GNAI2 ou G(o)-alpha.
• RGS14 intègre les voies de signalisation des protéines G et MAP kinase Ras/Raf ; il inhibe la phosphorylation de ERK1/ERK2 stimulée par le PDGF d'une manière dépendante de HRAS qui est inversée par GNAI1.
• Il joue un rôle dans la division cellulaire en modulant positivement la polymérisation des microtubules et l'organisation du fuseau mitotique par un mécanisme dépendant de G(i)-alpha.
• La protéine est requise pour la croissance des neurites médiée par le facteur de croissance nerveuse (NGF) et est impliquée dans la capacité de traitement de la mémoire visuelle et l'apprentissage et la mémoire hippocampiques.
• La localisation subcellulaire est diversifiée : on la trouve dans le noyau (y compris les corps PML), le cytoplasme, la membrane cellulaire, le centrosome, le fuseau mitotique, le pôle du fuseau, les dendrites, les épines dendritiques et la densité post-synaptique.
• Le gène est soumis à l'épissage alternatif, et la protéine est classée sous les mots-clés suivants : phosphoprotéine, inhibiteur de transduction de signal, synapse et cycle cellulaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène était une protéine recombinante couvrant les acides aminés 230-510 de la RGS14 humaine ; cette région peut être conservée entre les espèces, ce qui explique la réactivité croisée observée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 61 kDa ; prévoyez d'utiliser des contrôles positifs appropriés (par exemple, lysats cellulaires humains, de souris ou de rat) et d'optimiser la dilution de l'anticorps primaire.
• En immunohistochimie (IHC-P), utilisez des méthodes standard de récupération d'antigène et optimisez le protocole de détection ; notez la large distribution tissulaire de RGS14, notamment dans le cerveau, où elle se localise dans les épines dendritiques.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut convenir pour la capture ou la détection ; validez-le par rapport à l'immunogène ou à la protéine complète dans votre système d'essai.
• Incluez toujours des contrôles négatifs (par exemple, anticorps secondaire seul) et, si possible, des lysats de knock-down ou de knock-out pour confirmer la spécificité.

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