Anticorps polyclonal de lapin anti-REXO2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y3B8

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de REXO2

• REXO2 est une exoribonucléase 3' vers 5' qui dégrade préférentiellement les oligonucléotides d'ADN et d'ARN composés de seulement deux nucléotides, mais se lie et dégrade des oligonucléotides plus longs avec une affinité moindre. Références connexes : PMID:23741365, PMID:30926754, PMID:31588022, PMID:32365187
• Dans les mitochondries, REXO2 nettoie les nanoARN produits par le dégradosome et élimine les ARN courts générés par le traitement de l'ARN, et est essentiel pour une initiation correcte de la transcription mitochondriale en dégradant les dinucléotides d'ARN mitochondrial pour empêcher la transcription amorcée par l'ARN sur des sites non canoniques. Références connexes : PMID:30926754, PMID:31588022, PMID:32365187
• Les noms alternatifs incluent SFN, REX2, CGI-114 et nucléase de petits fragments.
• La localisation subcellulaire est principalement mitochondriale (espace intermembranaire et matrice), avec une présence supplémentaire dans le cytoplasme et le noyau.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, identifiées par protéomique.
• Forte expression dans le cœur, avec une expression plus faible dans les ganglions lymphatiques, le cerveau, le poumon, le foie, la rate et le thymus.
• Essentiel pour le développement embryonnaire, comme le montre sa similitude avec d'autres organismes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 26-237 de REXO2 humain, représentant la protéine mature après clivage du peptide de signal mitochondrial prédit ; cette conception produit probablement des anticorps qui reconnaissent à la fois la forme précurseur et la forme mature.
• Pour le Western blot, une bande spécifique proche de 27 kDa est attendue. En raison de modifications post-traductionnelles ou de traitements potentiels, plusieurs bandes peuvent apparaître ; validez dans votre système d'échantillon en utilisant des contrôles appropriés.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), tenez compte de la localisation mitochondriale principale de REXO2 ; effectuez une co-coloration avec un marqueur mitochondrial pour confirmer la spécificité, et notez les signaux cytoplasmiques et nucléaires possibles.
• Pour ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection. Optimisez empiriquement les concentrations de revêtement et les conditions de détection.
• En tant qu'anticorps polyclonal, des variations d'un lot à l'autre peuvent se produire ; effectuez une validation spécifique au lot pour les expériences critiques ou quantitatives.

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