Anticorps polyclonal de lapin anti-RELB pour WB, IHC-P, ELISA - Q01201

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RELB

• RELB, également connu sous le nom d'I-Rel, est un membre de la famille des facteurs de transcription NF-kappa-B, caractérisé par un domaine d'homologie Rel conservé responsable de la liaison à l'ADN, de la dimérisation et de la localisation nucléaire.
• Les complexes NF-kappa-B sont des homo- ou hétérodimères formés par RELA/p65, RELB, NFKB1/p105, NFKB1/p50, REL et NFKB2/p52. RELB forme des hétérodimères transcriptionnellement actifs avec p50 ou p52 mais ne s'associe pas à RELA/p65 ou REL.
• En tant que composant central de la signalisation NF-kappa-B, RELB est impliqué dans divers processus biologiques, notamment l'inflammation, l'immunité, la différenciation cellulaire, la croissance, la tumorigenèse et l'apoptose, en favorisant l'expression des gènes cibles sur les sites d'ADN kappa-B.
• RELB se localise principalement dans le noyau et le cytoplasme, avec des associations supplémentaires avec le cytosquelette, le centre organisateur des microtubules et le centrosome, suggérant des rôles au-delà de la régulation transcriptionnelle.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation et la méthylation, qui modulent son activité, sa stabilité et ses interactions avec les protéines inhibitrices I-kappa-B.
• RELB est essentiel pour la maturation et la fonction des lymphocytes T et B, soulignant son rôle critique dans l'immunité adaptative. Références connexes : PMID:26385063
• RELB régule l'horloge circadienne en réprimant l'activité d'activateur transcriptionnel de l'hétérodimère CLOCK-BMAL1 de manière indépendante de CRY1/CRY2, avec une répression accrue en présence de NFKB2/p52.

Conseils expérimentaux et techniques

• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit de RELB est d'environ 62 kDa ; envisagez d'utiliser des lysats de témoins positifs appropriés provenant de cellules humaines, de souris ou de rat.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), une optimisation de la récupération de l'antigène peut être nécessaire ; incluez des contrôles tissulaires pertinents et validez la spécificité de la coloration.
• Dans les applications ELISA, titrez à la fois l'antigène de revêtement et l'anticorps pour déterminer les concentrations de travail optimales ; la région de l'immunogène (aa 296-436) peut être utilisée pour la conception du test.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut détecter plusieurs épitopes ; la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée dans l'application prévue.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études translationnelles, mais les performances de l'anticorps doivent être validées dans la matrice d'échantillons de l'espèce correspondante.

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