Anticorps Polyclonal Anti-RDH11 pour WB et ELISA - Q8TC12

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Rétinol Déshydrogénase 11

• La rétinol déshydrogénase 11 (RDH11) est un membre de la famille des déshydrogénases/réductases à chaîne courte (SDR), spécifiquement de la sous-famille SDR7C1, codée par le gène RDH11 chez l'homme.
• Elle catalyse l'oxydation du rétinol en rétinal, affichant une activité élevée envers le 9-cis, 11-cis et tout-trans-rétinol, avec une activité plus faible sur le 13-cis-rétinol, en utilisant le NADP comme cofacteur. Références connexes : PMID:12036956, PMID:12226107, PMID:29410696
• La RDH11 présente une faible activité réductrice envers les aldéhydes à chaîne moyenne insaturés tels que le cis-6-nonénal, mais aucune activité envers le nonanal ou le 4-hydroxy-nonénal. Références connexes : PMID:15865448
• L'enzyme ne montre aucune activité déshydrogénase envers les substrats stéroïdiens. Références connexes : PMID:12036956, PMID:12226107
• La localisation subcellulaire se situe au niveau de la membrane du réticulum endoplasmique, cohérente avec son rôle dans le métabolisme des lipides.
• L'expression tissulaire prédomine dans les cellules épithéliales de la prostate (basales et luminales), avec de faibles niveaux dans la rate, le thymus, le testicule, l'ovaire, l'intestin grêle, le côlon, les leucocytes du sang périphérique, le rein, la glande surrénale et le foie fœtal ; elle n'est pas détectée dans les cellules stromales prostatiques, les cellules endothéliales ou les lymphocytes infiltrants.
• Les mots-clés UniProt soulignent son implication dans des processus tels que l'acétylation, l'épissage alternatif, la cataracte, le nanisme, le métabolisme des lipides, l'utilisation du NADP et l'activité oxydoréductase, indiquant des associations potentielles avec des maladies et des modifications post-traductionnelles.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 70-145 de la RDH11 humaine, une région potentiellement conservée entre les espèces, contribuant à la réactivité croisée observée avec le rat. Pour le transfert Western (Western blot), attendez une bande près de 35 kDa. Envisagez d'optimiser la dilution de l'anticorps et la préparation des échantillons en fonction de votre système expérimental spécifique.
• Pour les applications ELISA, utilisez la RDH11 recombinante purifiée ou la protéine native à partir de lysats cellulaires. En raison de la forte expression prostatique, les lignées cellulaires dérivées de la prostate (par exemple, LNCaP, PC-3) ou les homogénats tissulaires sont des témoins positifs appropriés.
• Validez les performances de l'anticorps dans la matrice d'échantillon pertinente pour garantir la spécificité, compte tenu notamment des faibles niveaux d'expression dans les tissus autres que la prostate.

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