Anticorps polyclonal anti-RBP7 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q96R05

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RBP7

• RBP7, également appelée protéine de liaison à l'acide rétinoïque cellulaire 4 (CRABP4) ou CRBP4, est un membre de la famille des protéines de liaison aux lipides intracellulaires qui se lie spécifiquement au rétinol.
• Elle intervient dans le transport intracellulaire du rétinol, une forme de vitamine A, facilitant son acheminement vers les sites cibles au sein de la cellule.
• La protéine est localisée dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans le trafic intracellulaire des ligands hydrophobes.
• RBP7 est exprimée principalement dans le rein, le cœur et le colon transverse, et elle est également détectée dans le ganglion lymphatique adulte, l'appendice, le côlon ascendant, ainsi que dans le cœur et la rate fœtaux.
• En tant que protéine de liaison aux rétinoïdes, elle est impliquée dans le métabolisme de la vitamine A et peut participer indirectement aux voies de signalisation de l'acide rétinoïque via l'apport en rétinol.
• Les mots-clés associés à RBP7 sont : structure 3D, cytoplasme, identification protéomique, liaison au rétinol, transport et vitamine A, ce qui souligne sa caractérisation biochimique et fonctionnelle.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1 à 134 de la RBP7 humaine (NP_443192.1), ce qui représente la protéine entière ; cela permet probablement d'obtenir des anticorps qui reconnaissent les formes natives et dénaturées : envisagez de l'utiliser à la fois pour le WB et l'IF/ICC.
• Pour le WB, une bande d'environ 16 kDa est attendue ; validez le poids moléculaire à l'aide de marqueurs appropriés et incluez des contrôles positifs issus de tissus rénaux ou cardiaques où RBP7 est exprimée.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat, ce qui permet des études sur des modèles de rongeurs ; confirmez cependant la réactivité dans votre dispositif expérimental spécifique.
• Pour l'IF/ICC, attendez une coloration cytoplasmique ; utilisez des conditions de fixation et de perméabilisation appropriées pour préserver la conformation native si nécessaire.
• Le test ELISA peut être utilisé pour l'analyse quantitative, mais assurez-vous de l'associer à un système de détection adapté ; la nature polyclonale peut offrir une reconnaissance plus large.

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