Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-RBMX/hnRNP G pour WB, ELISA - P38159
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Anticorps polyclonal de lapin anti-RBMX/hnRNP G pour WB, ELISA - P38159

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-RBMX/hnRNP G pour WB, ELISA - P38159

Numéro d'article : CM0018372

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Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Souris
Protein Weight
42kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit RBMX/hnRNP G Rabbit pAb
Remarques / Alias RNMX; HNRPG; HNRNPG; MRXS11; RBMXP1; RBMXRT; hnRNP-G; RBMX/hnRNP G
Espèce Humain
GeneID (Humain) 27316
GeneID 27316
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-95 de la protéine RBMX/hnRNP G humaine (NP_002130.2)
Origine Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Souris
SWISS P38159
Poids de la protéine 42 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de RBMX/hnRNP G

  • RBMX (protéine à motif de liaison à l'ARN, chromosome X), également appelée hnRNP G (ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène G) et glycoprotéine p43, est un membre de la famille des hnRNP et une protéine de liaison à l'ARN importante impliquée dans la régulation génique pré- et post-transcriptionnelle.
  • Elle agit comme régulateur transcriptionnel, se liant au promoteur du gène suppresseur de tumeur TXNIP et le stimulant, ce qui suggère un rôle dans la suppression tumorale. RBMX coopère également avec SAFB pour activer la transcription de SREBF1.
  • RBMX est un composant du complexe supraspliceosome et régule l'épissage alternatif en agissant soit comme activateur, soit comme répresseur de l'inclusion d'exons. Par exemple, elle favorise l'inclusion de l'exon 7 du gène SMN2 de manière additive avec TRA2B, et réprime l'épissage de l'exon 10 de MAPT/Tau.
  • La protéine se lie préférentiellement à l'ARN monobrin avec des motifs riches en 5'-CC[A/C] et s'associe aux ARNm naissants transcrits par l'ARN polymérase II. Elle se lie probablement à l'ARN sous forme d'homodimère et présente une affinité non spécifique pour les pré-ARNm.
  • Dans le cytoplasme, RBMX participe au trafic de TNFR1, favorisant le clivage protéolytique médié par l'IL-1β des ectodomaines de TNFR1 et la libération de vésicules de type exosome contenant TNFR1 dans l'espace extracellulaire.
  • Des études d'immunofluorescence et de fractionnement subcellulaire localisent RBMX majoritairement dans le noyau, où elle interagit avec la chromatine, l'ARN naissant et les facteurs d'épissage.
  • Le profilage de l'expression tissulaire révèle une forte expression de la protéine dans les kératinocytes oraux normaux, mais seulement une détection faible dans les carcinomes épidermoïdes oraux, reliant sa dérégulation à la baisse ou sa perte à la progression tumorale.
  • La protéine subit de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation, la méthylation et la conjugation à des protéines de type ubiquitine, qui peuvent réguler son activité, sa localisation et ses interactions. Des mutations ou une dérégulation de RBMX sont associées à des troubles neurologiques tels que la déficience intellectuelle, l'épilepsie et la surdité.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L'immunogène correspond à la région N-terminale des acides aminés 1–95 de RBMX humain exprimé sous forme de protéine de fusion recombinante. Lors de la planification d'expériences de confirmation, envisagez d'utiliser cet immunogène comme contrôle positif en ELISA ou comme peptide bloquant dans les essais de compétition.
  • En Western blot, une bande majeure proche de 42 kDa est attendue, ce qui correspond à la fois au poids moléculaire prédit d'environ 42,3 kDa et au poids protéique rapporté de 42 kDa. Incluez des contrôles positifs appropriés tels que des lysats de HeLa, HEK293 ou de kératinocytes oraux, et validez la détection dans votre matrice d'échantillon spécifique.
  • Cet anticorps polyclonal présente une réaction croisée avec la RBMX de souris ; par conséquent, des lignées cellulaires de souris ou des lysats tissulaires peuvent être évalués en parallèle pour vérifier la spécificité et l'adéquation pour les études sur modèles murins.
  • Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser la protéine RBMX humaine recombinante ou des lysats cellulaires comme antigènes de revêtement, et sondez avec l'anticorps à des dilutions déterminées expérimentalement. Comme pour tout réactif polyclonal, les performances peuvent varier d'un lot à l'autre, une validation dans votre système expérimental est donc recommandée.
  • Compte tenu de la localisation nucléaire de la protéine, des fractions enrichies en noyau peuvent améliorer l'intensité du signal en WB. Soyez également conscient des éventuelles modifications post-traductionnelles qui pourraient modifier le poids moléculaire apparent ou affecter la liaison de l'anticorps.

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