Anticorps Monoclonal Lapin Anti-Rbm7 (Validé KO) pour WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9CQT2

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de Rbm7

• Rbm7 (protéine de liaison à l'ARN 7) est une protéine contenant un motif de reconnaissance de l'ARN d'environ 30 kDa qui fonctionne comme la sous-unité de liaison à l'ARN du complexe trimerique de ciblage de l'exosome nucléaire (NEXT).
• Le complexe NEXT dirige un sous-ensemble d'ARN non codants à courte durée de vie vers la dégradation exosomale, jouant un rôle clé dans la surveillance et le renouvellement des transcrits aberrants et des ARN non codants.
• Rbm7 se lie préférentiellement aux séquences polyuridyles et s'associe aux ARN nouvellement synthétisés, y compris les pré-ARNm, les transcrits en amont du promoteur (PROMPTs), les ARN enhanceurs (eARN) et les produits étendus en 3' provenant des petits ARN nucléaires (snARN).
• Il participe à la réponse aux dommages à l'ADN (DDR) en interagissant avec MEPCE et LARP7, sous-unités centrales du complexe 7SK snRNP, entraînant la libération du facteur d'élongation transcriptionnelle positif b (P-TEFb) et la transcription des gènes DDR, favorisant ainsi la viabilité cellulaire.
• Lors de la réponse au stress, l'activation de la voie p38MAPK-MK2 diminue la liaison de Rbm7 à l'ARN et les activités de dégradation ultérieures de l'exosome à ARN, modulant le renouvellement du transcriptome non codant.
• La localisation subcellulaire est principalement nucléaire, avec une présence dans le nucléoplasme.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la méthylation et la phosphorylation ; les mots-clés soulignent également des rôles dans la méiose.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Cet anticorps a été validé sur des modèles de souris knockout (KO), ce qui le rend adapté pour confirmer la spécificité de la cible sur des échantillons KO par rapport à des échantillons sauvages ; incluez des témoins positifs et négatifs appropriés.
• Pour le Western blot (WB), une dilution de départ de 1:1000 est couramment utilisée ; optimisez selon votre type d'échantillon. Le poids moléculaire prédit est de 30 kDa ; vérifiez la taille de la bande avec un marqueur de poids moléculaire.
• La séquence de l'immunogène (aa 87-265) est conservée entre la souris et le rat, ce qui concorde avec la réactivité croisée observée ; la réactivité croisée avec d'autres espèces n'a pas été testée et nécessite une validation individuelle.
• Pour l'immunoprécipitation (IP), utilisez un système de billes A/G de protéine et pré-clearsez les lysats ; notez que les protéines de liaison à l'ARN peuvent nécessiter des conditions de lyse douces pour préserver les interactions.
• Pour l'immunomarquage (IF-P, IHC-P), une récupération de l'antigène peut être nécessaire ; effectuez des expériences pilotes sur des tissus connus positifs pour optimiser les conditions.
• Dans un ELISA, envisagez d'utiliser la protéine Rbm7 recombinante comme antigène de revêtement pour établir une courbe standard ; validez la linéarité et la limite de détection dans votre configuration d'essai.

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