Anticorps polyclonal anti-RBM14 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q96PK6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RBM14

• RBM14 (protéine de liaison à l'ARN 14), également connue sous les noms de COAA, PSP2 et SYTIP1, est une protéine nucléaire de liaison à l'ARN qui présente deux isoformes majeures issues de l'épissage alternatif.
• L'isoforme 1 agit comme coactivateur transcriptionnel via NCOA6 et CITED1, tandis que l'isoforme 2 agit comme répresseur, modulant la transcription. Références associées : PMID:11443112
• Elle joue un rôle essentiel dans la biogenèse des centrioles en supprimant les complexes aberrants STIL-CPAP, préservant ainsi l'intégrité du fuseau mitotique. Références associées : PMID:25385835
• Elle participe à la réponse immunitaire innée contre les virus à ADN en formant le complexe HDP-RNP, qui facilite la phosphorylation d'IRF3 et la signalisation cGAS-STING. Références associées : PMID:28712728
• Elle contribue à la régulation de l'épissage alternatif des pré-ARNm. Références associées : PMID:37548402
• Elle se localise principalement dans le noyau et le nucléole, mais peut également être présente dans le cytoplasme.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus humains, notamment le cerveau, le cœur, les reins, la rate et les lymphocytes.
• Elle est modifiée post-traductionnellement par phosphorylation et acétylation ; elle contient des répétitions UG et des domaines RRM caractéristiques des protéines de liaison à l'ARN.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps polyclonal a été obtenu contre une protéine recombinante couvrant les acides aminés 110 à 220 de la RBM14 humaine. Il peut reconnaître les deux isoforms dans des échantillons humains, de souris et de rat, mais la réactivité croisée avec d'autres espèces doit être confirmée indépendamment.
• Pour le Western blot, une bande proche de 69 kDa est attendue dans les lysats de lignées cellulaires ou de tissus exprimant RBM14. Optimisez la dilution de l'anticorps primaire (par exemple 1:500–1:2000) et utilisez des conditions de blocage appropriées ; validez l'expérience avec des contrôles positifs et négatifs.
• En immunofluorescence/ICC, attendez une coloration nucléaire et nucléolaire, potentiellement accompagnée d'un signal cytoplasmique faible. Ajoutez un contre-colorant nucléaire et testez les conditions de perméabilisation.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de détection ou de capture ; réalisez un titrage pour déterminer la concentration de travail optimale. Envisagez de l'associer à un autre clone pour un ELISA sandwich.

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