Anticorps polyclonal anti-RBBP9 pour WB, IHC-P, ELISA - O75884

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RBBP9

• RBBP9, également connu sous le nom de BOG ou RBBP10, est une hydrolase à sérine (probable) qui catalyse l'activation hydrolytique des prodrogues à ester d'acide aminé, par exemple la conversion du valacyclovir en acyclovir (PubMed:32196348). Références associées : PMID:32196348
• La protéine régule négativement la signalisation basale ou autocrine du TGF-bêta en supprimant la phosphorylation de SMAD2-SMAD3 (PubMed:20080647). Références associées : PMID:20080647
• RBBP9 pourrait contribuer à la transformation cellulaire en interagissant avec la protéine du rétinoblastome (RB1) et en déplaçant le facteur de transcription E2F1, conférant ainsi une résistance à l'inhibition de la prolifération médiée par le TGF-bêta (PubMed:9697699). Références associées : PMID:9697699
• Il est exprimé à des niveaux plus élevés dans les tissus tumoraux, comme le carcinome, ce qui suggère un rôle dans la progression du cancer.
• Le gène RBBP9 subit un épissage alternatif, pouvant générer plusieurs isoformes protéiques.
• La protéine appartient à la superfamille des hydrolases alpha/bêta et est classée comme hydrolase à sérine, avec un poids moléculaire prédit de 21 kDa.
• Son activité hydrolase et ses interactions avec les protéines de signalisation suggèrent une distribution cytoplasmique et nucléaire, bien que la localisation sous-cellulaire précise n'ait pas encore été entièrement caractérisée.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la protéine RBBP9 humaine entière (acides aminés 1–186) ; par conséquent, l'anticorps polyclonal reconnaît probablement plusieurs épitopes et peut détecter toutes les variants d'épissage.
• Pour le Western blotting (WB), une bande d'environ 21 kDa est attendue ; incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, des lysats de lignées cellulaires tumorales par rapport à des tissus normaux) pour valider la spécificité.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), envisagez une récupération d'antigène par la chaleur dans un tampon citrate (pH 6,0) pour améliorer le signal, et validez la coloration sur des tissus de carcinome positifs connus.
• Pour les applications ELISA, cet anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; optimisez la concentration de revêtement et le système de détection pour le format de dosage spécifique.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée, mais l'identité de la séquence protéique doit être vérifiée lors de la conception d'expériences inter-espèces pour prendre en compte d'éventuelles variations d'épitope.
• Titrez toujours l'anticorps dans votre système expérimental pour déterminer la dilution de travail optimale, car les performances peuvent varier selon le type d'échantillon et les conditions de détection.

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