Anticorps Monoclonaux Anti-RBBP4 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q09028

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de RBBP4

• RBBP4 (Protéine 4 de liaison au rétinoblastome) est également connu sous le nom de NURF55, RBAP48 et sous-unité C de CAF-1 ; c'est une sous-unité de liaison à l'histone principale qui cible les facteurs d'assemblage de la chromatine, les facteurs de remodelage et les histones désacétylases vers les histones de manière régulée par l'ADN nucléosomique (PubMed:10866654). Références connexes : PMID:10866654
• Il s'agit d'un composant du complexe du facteur d'assemblage de la chromatine 1 (CAF-1), qui est requis pour l'assemblage de la chromatine suite à la réplication et à la réparation de l'ADN (PubMed:8858152). Références connexes : PMID:8858152
• RBBP4 fait partie du complexe principal d'histone désacétylase (HDAC), favorisant la désacétylation des histones et la répression transcriptionnelle (PubMed:9150135). Références connexes : PMID:9150135
• Il s'agit d'une sous-unité du complexe NuRD (facteur de remodelage des nucléosomes et histone désacétylase), contribuant à la répression transcriptionnelle via la désacétylation et le remodelage des nucléosomes (PubMed:16428440, PubMed:28977666, PubMed:39460621). Références connexes : PMID:16428440 PMID:28977666 PMID:39460621
• Dans le complexe PRC2, RBBP4 aide à réprimer les gènes homéotiques au cours du développement (PubMed:29499137, PubMed:31959557). Références connexes : PMID:29499137 PMID:31959557
• RBBP4 se trouve également dans le complexe NURF (facteur de remodelage des nucléosomes) (PubMed:14609955, PubMed:15310751). Références connexes : PMID:14609955 PMID:15310751
• Il se localise dans le noyau, les chromosomes et les télomères.
• La protéine contient des répétitions WD et subit des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination ; elle est exprimée dans les cellules du neuroblastome.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• La séquence de l'immunogène (aa 1–100) est conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée observée. Confirmez la spécificité dans l'espèce cible à l'aide de contrôles appropriés.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande à environ 48 kDa. Les extraits nucléaires peuvent améliorer la sensibilité de détection.
• Les applications IHC-P doivent inclure l'optimisation de la récupération de l'antigène et le titrage de l'anticorps primaire pour obtenir une coloration nucléaire robuste.
• Les protocoles IF/ICC doivent anticiper un motif de localisation nucléaire ; incluez une co-coloration DAPI pour confirmer le ciblage nucléaire.
• La performance ELISA peut être évaluée par un revêtement direct du peptide immunogène ou de la protéine recombinante ; envisagez un appariement avec un anticorps de détection validé pour les formats sandwich.

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