Anticorps monoclonal de lapin anti-RbAp46/RBBP7 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16576

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RbAp46/RBBP7

• RBBP7 (également connue sous le nom de RbAp46) est une protéine centrale de liaison aux histones qui agit comme une sous-unité au sein de multiples complexes modifiant la chromatine, notamment l'histone acétyltransférase (HAT), l'histone désacétylase (HDAC), le complexe de remodelage et de désacétylation des nucléosomes (NuRD) et le complexe répresseur Polycomb 2 (PRC2/EED-EZH2).
• Elle joue un rôle crucial dans le ciblage des enzymes de remodelage de la chromatine vers leurs substrats histones, un processus régulé par l'ADN nucléosomal.
• Cette protéine participe à des processus nucléaires clés tels que l'assemblage de la chromatine dépendant de la réplication de l'ADN, la répression transcriptionnelle et la régulation des gènes du développement.
• Le gène RBBP7 code pour une protéine dont le poids moléculaire prédit est d'environ 48 kDa, contenant de multiples domaines à répétitions WD qui médient les interactions protéine-protéine.
• Au niveau subcellulaire, RBBP7 est principalement localisée dans le noyau, ce qui correspond à son rôle dans la dynamique de la chromatine.
• Les modifications post-traductionnelles de RBBP7, notamment l'acétylation, la phosphorylation et la conjugaison de type ubiquitine, modulent son activité et ses interactions.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-230) de RBBP7, ce qui génère probablement des anticorps reconnaissant à la fois les formes natives et dénaturées ; cela garantit une large applicabilité.
• Pour le transfert Western (WB), envisagez d'utiliser des lysats de cellules entières de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat, étant donné la réactivité croisée prouvée ; le poids moléculaire attendu est d'environ 48 kDa – ajustez le pourcentage de gel en conséquence.
• En IHC-P et IF/ICC, validez la spécificité de l'anticorps avec des contrôles appropriés (par exemple, peptide bloquant ou extinction par siRNA) et optimisez les conditions de démasquage antigénique.
• Pour l'ELISA, la protéine RBBP7 recombinante ou des lysats de cellules exprimant RBBP7 peuvent servir d'antigène de revêtement, avec un titrage soigneux de l'anticorps de détection.
• Étant donné que RBBP7 est un composant de multiples complexes, les essais de co-immunoprécipitation ou de pull-down peuvent nécessiter une optimisation des conditions pour préserver les interactions natives.

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