Anticorps Monoclonaux Anti-RB pour IHC-P et ELISA - P06400

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de RB

• La protéine associée au rétinoblastome (RB, également connue sous le nom de p105-Rb, p110-RB1, pRb, pp110) est un suppresseur de tumeur codé par le gène RB1 qui agit comme un régulateur clé de la transition du cycle cellulaire G1/S. Références connexes : PMID:10499802
• Dans son état hypophosphorylé, RB se lie aux facteurs de transcription E2F, bloque physiquement leur domaine de transactivation et recrute des enzymes de modification de la chromatine pour réprimer la transcription des gènes répondant à E2F, empêchant ainsi l'entrée en phase S. Références connexes : PMID:10499802
• La phosphorylation de RB dépendante des cyclines et des CDK induit sa dissociation des E2F, activant la transcription des gènes cibles d'E2F et déclenchant la progression du cycle cellulaire. De plus, la phosphorylation médiée par CDK3/cycline-C favorise la transition G0-G1. Références connexes : PMID:10499802 PMID:15084261
• RB contribue à la formation de l'hétérochromatine et au maintien de la structure globale de la chromatine en recrutant des histones méthyltransférases telles que SUV39H1, KMT5B et KMT5C, qui catalysent la triméthylation de la Lys-20 de l'histone H4, conduisant à une répression transcriptionnelle épigénétique.
• La protéine est principalement localisée dans le noyau, mais peut également être détectée dans le cytoplasme. Son activité est modulée par plusieurs modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation et la méthylation.
• RB est exprimé dans la rétine et a été détecté au niveau protéique dans les kératinocytes du prépuce. Références connexes : PMID:20940255
• Dans le contexte d'une infection virale, RB est ciblée par des oncoprotéines telles que le grand antigène T du SV40, l'E7 du HPV et l'E1A de l'adénovirus, qui perturbent le complexe RB-E2F1 et inactivent sa fonction de suppresseur de tumeur.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre la région C-terminale (aa 701-928) de RB humain, donc l'anticorps reconnaît probablement des épitopes dans ce domaine. Envisagez de l'utiliser pour détecter la RB pleine longueur et tout isoforme contenant l'extrémité C-terminale.
• Pour IHC-P, les méthodes standard de récupération d'antigène (par exemple, récupération d'épitope induite par la chaleur dans un tampon citrate, pH 6,0) peuvent convenir ; cependant, une optimisation est recommandée pour chaque type de tissu.
• Pour ELISA, le couplage avec un anticorps de capture ou l'utilisation d'un revêtement direct avec l'immunogène recombinant peut être exploré. Validez les performances dans la matrice d'échantillons pertinente.
• L'anticorps réagit de manière croisée avec la RB humaine ; la réactivité avec d'autres espèces n'a pas été testée et doit être vérifiée expérimentalement si nécessaire.

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