Anticorps polyclonal de lapin anti-protéine C-réactive/CRP de rat pour WB et ELISA - P48199

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la protéine C-réactive

• La protéine C-réactive (CRP) est codée par le gène Crp (également appelé Ptx1) chez le rat et agit comme un réactif majeur de la phase aiguë.
• Elle joue un rôle central dans la défense de l’hôte en favorisant l’agglutination, le gonflement de la capsule bactérienne, la phagocytose et la fixation du complément grâce à sa liaison calcium-dépendante à la phosphorylcholine.
• La CRP peut également interagir avec l’ADN et les histones, ce qui suggère un rôle dans l’élimination des matériaux nucléaires libérés par des cellules circulantes endommagées (par similarité).
• La protéine est sécrétée et se trouve principalement dans le plasma, où elle participe à la surveillance immunitaire innée.
• Elle contient un site de liaison au calcium et appartient à la famille des pentraxines ; son activité dépend des ions métalliques.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la présence d’un pont disulfure.
• La protéine précurseur a un poids moléculaire d’environ 25,5 kDa (25 468 Da selon UniProt), ce qui concorde avec la taille de bande observée.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène a été conçu comme une protéine de fusion recombinante englobant les acides aminés 20–230 de la CRP de rat, ce qui produit probablement des anticorps ciblant plusieurs épitopes.
• Pour le Western blot, une bande spécifique autour de 25 kDa est attendue ; il est recommandé de valider le produit dans le système d’échantillon pertinent (par exemple, le plasma ou le tissu hépatique de rat) avant utilisation.
• Les performances en ELISA peuvent nécessiter une optimisation des conditions de revêtement et de l’association avec l’anticorps de détection ; la nature polyclonale peut contribuer à la sensibilité, mais doit être évaluée de manière empirique.
• En tant que préparation polyclonale, la cohérence entre les lots doit être vérifiée pour les applications quantitatives.
• La réactivité croisée avec d’autres espèces ou des pentraxines apparentées n’a pas été testée ; si nécessaire, il est recommandé d’effectuer un criblage sur la matrice d’échantillon attendue.

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