Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-RASIP1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q5U651

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de RASIP1

• RASIP1 (protéine interagissant avec Ras 1), également connue sous le nom de RAIN, est une protéine de 103 kDa codée par le gène RASIP1 sur le chromosome 19 humain.
• Elle est nécessaire à la formation correcte de la structure vasculaire par le biais de la vasculogenèse et de l'angiogenèse, agissant comme un régulateur critique, spécifique aux vaisseaux, de la signalisation des GTPases, de l'architecture cellulaire et de l'adhésion.
• RASIP1 module l'activité des GTPases Rho en recrutant ARHGAP29, supprimant la signalisation RhoA et atténuant les activités de ROCK et MYH9 dans les cellules endothéliales, ce qui est essentiel pour la morphogenèse endothéliale et la tubulogenèse des vaisseaux sanguins.
• Elle peut servir d'effecteur pour le HRAS lié à l'appareil de Golgi et d'autres protéines de type Ras, favorisant potentiellement la transformation médiée par HRAS ; elle est également signalée comme un régulateur négatif de l'autophagie induite par la privation d'acides aminés.
• La protéine se localise dans le cytoplasme, la région périnucléaire et l'appareil de Golgi, en particulier les saccules golgiens.
• L'expression est la plus élevée dans le cœur, avec des niveaux plus faibles détectés dans le placenta et le pancréas, reflétant son rôle dans la biologie cardiovasculaire et vasculaire.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la méthylation et la phosphorylation (phosphoprotéine), et elle a été identifiée dans des criblages protéomiques globaux (protéome de référence).

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 635 à 785 de la région C-terminale de RASIP1 humain ; tenez-en compte lors de la sélection des configurations de détection ou de capture en ELISA.
• Pour le Western blot, une bande autour de 103 kDa est attendue ; validez la spécificité dans des échantillons riches en cellules endothéliales (par exemple, lysats de HUVEC) compte tenu du profil d'expression spécifique aux tissus.
• En immunofluorescence/ICC, anticipez un marquage périnucléaire/Golgi ; optimisez la perméabilisation et la fixation pour préserver la morphologie de l'appareil de Golgi.
• La réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat suggère une conservation de l'épitope ; confirmez la réactivité dans l'espèce et le contexte tissulaire pertinents pour les études précliniques.
• Pour l'ELISA, le fragment recombinant immunogène peut être utilisé comme standard ou antigène de revêtement ; le couplage avec un anticorps de détection apparié peut permettre des tests sandwich.

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