Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-RASGRP1 pour WB, IP, ELISA - Q9Z1S3

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de RASGRP1

• RASGRP1 (protéine de libération de guanyle RAS 1), également connue sous le nom de CalDAG-GEFII (facteur d'échange de nucléotides guanyliques régulé par le calcium et le DAG II), est un facteur d'échange de nucléotides guanyliques spécifique à Ras qui active Ras en catalysant l'échange GDP/GTP.
• Il fonctionne comme un effecteur en aval clé des récepteurs d'antigènes des cellules T et B, couplant l'activation du récepteur à la cascade Ras-ERK/MAP kinase, régulant ainsi le développement, l'homéostasie et la différenciation des lymphocytes.
• RASGRP1 est essentiel pour la cytotoxicité des cellules NK et la production de cytokines dépendante de l'ITAM, activant à la fois les voies ERK et JNK.
• Dans les mastocytes, RASGRP1 régule la dégranulation et la sécrétion de cytokines, contrôlant les réponses allergiques médiées par le FcεRI. Références connexes : PMID:17190838
• Lorsqu'il est dérégulé, RASGRP1 agit comme un proto-oncogène, favorisant la lymphomagenèse des cellules T. Références connexes : PMID:15829980 PMID:17210708
• Au niveau subcellulaire, RASGRP1 se localise dans le cytoplasme, le cytosol et les compartiments membranaires, y compris la membrane cellulaire, l'appareil de Golgi et le réticulum endoplasmique, ce qui est cohérent avec son rôle dans la transduction du signal.
• Il est principalement exprimé dans la rate et le thymus, et détecté au niveau protéique dans les thymocytes matures, les mastocytes dérivés de la moelle osseuse, les cellules B et les kératinocytes.
• Structurellement, RASGRP1 contient un domaine en faisceau, des motifs doigt de zinc et est régulé par la liaison au calcium et au DAG.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 678 à 795 dans la région C-terminale de la RASGRP1 de souris ; cette région est conservée entre la souris et l'homme, ce qui soutient la réactivité croisée.
• Pour le Western blot, une bande prédominante près de 90 kDa peut être observée ; envisagez de valider des lysats de rate, de thymus ou de lignées cellulaires immunitaires.
• Pour l'immunoprécipitation, utilisez des conditions de protocole standard ; la nature polyclonale peut enrichir efficacement la cible ; vérifiez avec de l'agarose protéine A/G.
• Dans l'ELISA, utilisez des protéines recombinantes purifiées ou des lysats cellulaires comme antigène de revêtement pour évaluer la liaison.
• En tant qu'anticorps polyclonal de lapin, il reconnaît plusieurs épitopes ; la spécificité doit être confirmée dans des systèmes de knock-out ou de knock-down.

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