Anticorps Monoclonal Anti-RARβ pour WB, IF/ICC, ELISA - P10826

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du RARβ

• Le RARβ (récepteur bêta de l'acide rétinoïque, également connu sous le nom de protéine activée par le VHB, NR1B2, RAR-epsilon) est un membre de la superfamille des récepteurs nucléaires qui médie les effets de l'acide rétinoïque, une molécule morphogénique clé impliquée dans le développement et la différenciation cellulaire.
• Il forme des hétérodimères avec les récepteurs de l'acide rétinoïque X (RXR) et se lie à des séquences d'ADN spécifiques appelées éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE), composés de motifs AGGTCA en tandem, pour réguler la transcription des gènes cibles.
• Le RARβ agit principalement comme un activateur transcriptionnel en raison d'une interaction faible avec les corépresseurs. Références connexes : PMID:12554770
• Selon l'architecture de l'élément de réponse, l'hétérodimère RXR/RARβ peut basculer entre l'activation (sur les éléments DR5) et la répression (sur les éléments DR1), fournissant un contrôle fin de l'expression des gènes. Références connexes : PMID:29021580
• Conjointement avec RARG, le RARβ est essentiel pour le développement squelettique, la fonction du cartilage de croissance et l'homéostasie de la matrice.
• La protéine se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription et ses fonctions potentielles non génomiques.
• L'expression est détectée au niveau protéique dans les cellules endothéliales aortiques, impliquant des rôles dans la biologie vasculaire.
• Le RARβ subit une phosphorylation comme modification post-traductionnelle et contient des motifs à doigt de zinc qui sont critiques pour la liaison à l'ADN et la régulation transcriptionnelle.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Cet anticorps a été élevé contre un peptide correspondant aux acides aminés 350-455 du RARβ humain ; en raison de l'épissage alternatif, vérifiez la taille de la bande détectée (~50 kDa) par western blot dans votre système d'échantillon et envisagez des contrôles appropriés en cas de réactivité croisée avec des tissus de souris.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour améliorer la détection du signal nucléaire.
• Dans le cadre d'un ELISA, assurez-vous d'une concentration optimale de l'antigène de revêtement et des paramètres de détection pour obtenir une quantification fiable.

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