Anticorps monoclonal de lapin anti-RARG pour WB, ELISA - P13631

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du RARG

• Le récepteur gamma de l'acide rétinoïque (RARG), également désigné NR1B3 ou RARgamma, est un facteur de transcription inductible par ligand appartenant à la superfamille des récepteurs nucléaires.
• Le RARG forme un hétérodimère avec les récepteurs X des rétinoïdes (RXR) et se lie aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) constitués de répétitions directes du motif hexamérique 5'-AGGTCA-3'.
• En l'absence de ligand, le RARG peut agir comme un activateur constitutif de la transcription en raison d'un recrutement inefficace des corépresseurs ; après liaison à l'acide rétinoïque tout-trans ou 9-cis, il subit un changement conformationnel pour réguler l'expression des gènes cibles.
• Parmi ses fonctions développementales, le RARG est essentiel pour le développement du bourgeon de membre et, avec le RARA et le RARB, il favorise la croissance squelettique, l'homéostasie de la matrice et le maintien de la plaque de croissance.
• Au niveau protéique, le RARG est détecté dans les cellules endothéliales aortiques, indiquant un rôle dans la biologie vasculaire.
• Le récepteur est principalement localisé dans le noyau mais peut également être trouvé dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec sa fonction de facteur de transcription se liant à l'ADN.
• Le RARG subit de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, la méthylation et l'ubiquitination (via des liaisons isopeptidiques), qui affinent sa stabilité et son activité transcriptionnelle.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes du RARG qui peuvent avoir des distributions tissulaires et des propriétés fonctionnelles distinctes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps est un peptide synthétique couvrant la région N-terminale (acides aminés 1–100) du RARG humain, un domaine relativement conservé entre l'humain, la souris et le rat.
• Pour les applications de Western blot, des extraits nucléaires ou des lysats cellulaires totaux provenant de lignées cellulaires sensibles à l'acide rétinoïque (par exemple, MCF-7, HL-60) peuvent constituer un contrôle positif approprié ; dans des conditions réductrices, l'anticorps devrait détecter une bande autour de 50 kDa.
• En ELISA, envisagez d'utiliser l'anticorps pour des immunoessais en phase solide après avoir confirmé sa spécificité contre le peptide cible ou la protéine RARG recombinante.
• Il est conseillé d'optimiser la concentration de l'anticorps et les conditions de l'essai pour chaque système expérimental, car les performances peuvent varier selon la préparation de l'échantillon et les niveaux d'expression.

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