Anticorps polyclonal de lapin anti-RALGDS pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q12967

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RALGDS

• RALGDS (stimulateur de dissociation des nucléotides guaniques de Ral), également appelé RalGEF ou RGF, est un facteur d'échange de nucléotides guaniques qui active spécifiquement les petites GTPases RalA et RalB.
• Il fonctionne comme effecteur clé en aval des protéines de la famille Ras (H-Ras, K-Ras, R-Ras) et Rap, reliant ces voies de signalisation au transport intracellulaire médié par Ral.
• Dans l'immunité innée, RALGDS reconnaît TRAF3 polyubiquitinylé lié à la Lys-33 et facilite l'assemblage du complexe exocyste, contribuant à l'élimination bactérienne. Références associées : PMID:27438768
• La localisation subcellulaire inclut à la fois le cytoplasme et le noyau, ce qui suggère une navette dynamique et de multiples compartiments fonctionnels.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, qui peuvent avoir des rôles régulateurs distincts.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, comme l'indique le mot-clé phosphoprotéine, qui pourrait moduler son activité GEF.
• La protéine est très conservée et appartient au protéome de référence, ce qui souligne son importance biologique fondamentale.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 771–902) de RALGDS humaine. Nous recommandons de vérifier la réactivité avec l'espèce cible et l'isoforme d'intérêt, car cette région peut être conservée chez l'humain, la souris et le rat.
• Pour le western blotting, une bande proche de 100–101 kDa est attendue en conditions réductrices. L'optimisation du blocage et de la dilution de l'anticorps peut être nécessaire pour obtenir un signal clair.
• Pour l'IHC-P, les méthodes appropriées de récupération d'antigène et de fixation tissulaire doivent être optimisées ; il est recommandé de tester des tissus positifs connus exprimant RALGDS.
• Pour l'IF/ICC, vérifiez la localisation subcellulaire (cytoplasmique et nucléaire) avec des contrôles appropriés, car la coloration peut varier selon le type de cellule et la méthode de fixation.
• ELISA peut être utilisée pour la détection quantitative ; l'association avec un système d'anticorps de capture/détection validé est recommandé pour développer un test robuste.

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