Anticorps polyclonal de lapin anti-RALBP1 (validé sur modèle KO) pour WB et ELISA - Q15311

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de RALBP1

• RALBP1 (protéine 1 de liaison à RalA), également connue sous les noms de RLIP76 ou RIP1, est une protéine multifonctionnelle de 76 kDa qui agit comme effecteur en aval des petites GTPases RALA et RALB. Références associées : PMID:7673236
• En tant que protéine activatrice de GTPase (GAP), elle inactive CDC42 et RAC1 en stimulant leur hydrolyse du GTP, modulant ainsi la dynamique du cytosquelette et la signalisation. Références associées : PMID:7673236
• RALBP1 participe à l’endocytose dépendante de ligands des récepteurs de l’EGF et de l’insuline ; au cours de la mitose, elle sert d’échafaudage à la phosphorylation d’EPSIN médiée par le complexe cycline B-CDK1 afin d’arrêter l’endocytose et d’assurer une division cellulaire fidèle. Références associées : PMID:10910768, PMID:12775724
• Au niveau des mitochondries, recrutée par RALA, RALBP1 sert d’échafaudage à la cycline B-CDK1 pour phosphoryler et activer DNM1L, contrôlant ainsi la fission mitochondriale pendant la mitose. Références associées : PMID:21822277
• En outre, RALBP1 agit comme transporteur primaire dépendant de l’ATP pour les conjugués du glutathion et assure l’efflux de xénobiotiques tels que la doxorubicine, contribuant ainsi à la résistance à plusieurs médicaments.
• La protéine se localise au niveau de la membrane cellulaire, dans le cytoplasme (notamment le cytosquelette et les pôles du fuseau), le noyau et les mitochondries, ce qui souligne la diversité de ses fonctions.
• Exprimée de manière ubiquitaire à de faibles niveaux, RALBP1 présente une expression particulièrement forte dans les érythrocytes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation et la phosphorylation ; la protéine contient également des domaines de liaison à l’ATP et aux nucléotides.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 396–655) ; vérifiez que l’anticorps reconnaît RALBP1 dans sa longueur complète ainsi que les éventuels produits de clivage pertinents dans votre système expérimental.
• Pour le Western blot, utilisez des lysats de cellules humaines et murines (par exemple HeLa, NIH/3T3) comme contrôles positifs, compte tenu de la réactivité croisée confirmée.
• Pour l’ELISA, envisagez d’utiliser la protéine de fusion recombinante employée comme immunogène comme antigène de revêtement ou étalon, et optimisez les dilutions de l’anticorps en conséquence.
• Comme il s’agit d’un anticorps validé sur modèle knockout, confirmez sa spécificité en comparant les signaux entre des échantillons de type sauvage et des échantillons RALBP1 knockout lorsque cela est possible.

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