Anticorps polyclonal anti-RALB pour WB, ELISA - P11234

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RALB

• RALB code pour la protéine Ral-B liée à Ras, une petite GTPase qui alterne entre des conformations actives liées au GTP et inactives liées au GDP.
• Elle agit comme une GTPase multifonctionnelle régulant l'expression génique, la migration cellulaire, la prolifération, la transformation oncogénique et le trafic membranaire. Références associées : PMID:10393179 PMID:17875936 PMID:18756269
• Elle agit comme un capteur GTP pour l'exocytose des vésicules à cœur dense, stabilisant le complexe exocyste et le ciblant vers le bord d'attaque des cellules migrantes (par similarité).
• Elle est nécessaire pour la suppression de l'apoptose, favorisant la survie cellulaire via des interactions avec des effecteurs en aval. Références associées : PMID:17875936
• Pendant la cytodiérèse tardive, elle recrute l'exocyste vers le corps médian pour induire l'abscission, étape finale de la division cellulaire. Références associées : PMID:18756269
• Elle est impliquée dans l'endocytose médiée par récepteur dépendante du ligand des récepteurs EGF et de l'insuline, reliant Ral-B à la signalisation des facteurs de croissance. Références associées : PMID:10393179
• Elle se localise principalement au niveau de la membrane cellulaire et de manière transitoire au niveau du corps médian pendant la cytodiérèse.
• Elle est modifiée post-traductionnellement par prénylation pour l'ancrage membranaire et par méthylation ; classifiée sous des mots-clés tels que liaison GTP, hydrolase, lipoprotéine et épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et techniques

• Pour le Western blotting, une bande d'environ 23 kDa est attendue ; utilisez des lysats de cellules entières de lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat comme contrôle positif.
• Les anticorps polyclonaux peuvent présenter une variabilité entre lots ; validez chaque nouveau lot avec un contrôle positif connu pour garantir des performances constantes.
• Pour l'ELISA, optimisez la concentration d'antigène de revêtement et les conditions de détection ; l'immunogène recombinant peut être utilisé comme contrôle positif.
• Envisagez de confirmer la spécificité par des expériences de knockdown par siRNA ou de surexpression dans des modèles cellulaires adaptés.

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