Anticorps polyclonal Anti-RAD54B pour WB, IP, ELISA - Q9Y620

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RAD54B

• La protéine de réparation et de recombination de l'ADN RAD54B (homologue B de RAD54, également connue sous le nom de RDH54) est une ATPase multifonctionnelle impliquée dans la recombination homologue (HR), une voie majeure de réparation des cassures double brin de l'ADN, des brèches d'ADN simple brin et des fourches de réplication bloquées. Elle présente une homologie avec RAD54 et peut jouer des rôles redondants. Références associées : PMID:11884632 PMID:16428451
• Pendant la HR, RAD54B agit comme un moteur moléculaire, guidant l'ADN simple brin recouvert de RAD51 le long de l'ADN double brin donneur pour faciliter la recherche d'homologie et l'échange de brins. Références associées : PMID:11782437 PMID:11884632 PMID:16428451
• Après l'échange de brins, RAD54B dissocie RAD51 des filaments nucléoprotéiques sur l'ADN double brin (Par similarité).
• RAD54B peut également fonctionner comme un adaptateur moléculaire, favorisant l'hétérodimérisation MDM2-MDM4 pour faciliter la dégradation dépendante de l'ubiquitine de p53, modulant ainsi la décision cellulaire entre l'arrêt du cycle cellulaire et la progression après des dommages à l'ADN. Références associées : PMID:25384516
• La protéine se localise dans le nucléoplasme au sein du noyau.
• RAD54B est exprimée de manière abondante dans les testicules et la rate, avec des niveaux relativement faibles dans le thymus, la prostate, l'ovaire et le côlon.
• En tant que phosphoprotéine, RAD54B est soumise à des modifications post-traductionnelles qui peuvent réguler son activité ; les mots-clés incluent également l'épissage alternatif, les dommages à l'ADN, la réparation de l'ADN, la liaison à l'ADN et l'hydrolase.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 781–910), ce qui peut conférer une spécificité pour RAD54B par rapport à son homologue RAD54 ; validez la réactivité croisée dans votre système expérimental.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 103 kDa ; envisagez d'utiliser des contrôles appropriés pour les études de réponse aux dommages de l'ADN.
• Les applications d'immunoprécipitation peuvent nécessiter une optimisation du tampon de lyse et de la concentration d'anticorps en raison de la grande taille de la protéine.
• L'anticorps réagit de manière croisée avec la RAD54B de souris, permettant des études dans des modèles murins ; vérifiez la réactivité dans d'autres espèces si nécessaire.
• L'ELISA peut être utilisé pour la détection quantitative ; confirmez les conditions du test en utilisant une protéine recombinante.

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