Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-RACK1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P63244

Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de RACK1

• RACK1 (Récepteur de la Kinase C Activée 1), également connu sous le nom de GNB2L1, HLC-7 ou PIG21, est une protéine d'échafaudage et un composant intégral de la sous-unité ribosomale 40S. Il contient plusieurs domaines à répétitions WD qui médient des interactions protéine–protéine diverses.
• En tant que partie du ribosome, RACK1 est impliqué dans la répression traductionnelle (PubMed:23636399) et initie le contrôle qualité du ribosome (RQC) en favorisant l'ubiquitination des sous-unités 40S lors d'un blocage de la traduction (PubMed:28132843). Références associées : PMID:23636399 PMID:28132843
• Il se lie et stabilise la protéine kinase C (PKC) activée, améliorant la phosphorylation médiée par la PKC, et peut recruter la PKC vers le ribosome pour phosphoryler EIF6, régulant ainsi la traduction.
• RACK1 module un large éventail de voies de signalisation et de processus cellulaires, y compris la progression du cycle cellulaire (prolonge la phase G0/G1), l'apoptose (favorise l'oligomérisation de BAX), la signalisation des intégrines et l'inhibition de la voie Wnt.
• Au niveau subcellulaire, RACK1 se trouve dans le cytoplasme, la membrane cellulaire, le noyau, la région périnucléaire, les dendrites et les coupes phagocytaires, reflétant ses rôles multifonctionnels.
• Dans le foie, RACK1 est exprimé à des niveaux plus élevés dans les cellules stellaires hépatiques activées que dans les hépatocytes ou les cellules de Kupffer, et est régulé à la hausse dans les carcinomes hépatocellulaires, l'impliquant dans la fibrose hépatique et le cancer.
• Les modifications post‑traductionnelles incluent la phosphorylation et l'acétylation. RACK1 participe également aux interactions hôte–virus, comme l'amélioration de la phosphorylation de Nef du VIH‑1 et le remodelage des ribosomes pour la traduction des ARNm du poxvirus.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 30–290 du RACK1 humain, couvrant la majorité de la protéine, y compris plusieurs répétitions WD. Cette conception est censée générer des anticorps reconnaissant à la fois les conformations natives et dénaturées.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 35 kDa. Utilisez des conditions SDS‑PAGE appropriées et incluez un contrôle de chargement adapté.
• Dans les expériences d'IF/ICC, RACK1 présente une localisation cytoplasmique, membranaire et nucléaire. Envisagez d'optimiser les conditions de perméabilisation et de fixation pour détecter tous les pools.
• Lors de la réalisation d'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection. Validez ses performances avec de la protéine RACK1 purifiée ou des lysats cellulaires pertinents dans votre configuration de test.
• L'anticorps réagit de manière croisée avec le RACK1 de souris et de rat, le rendant adapté aux études sur modèles rongeurs. Confirmez la réactivité spécifique à l'espèce dans votre système expérimental.

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