Anticorps polyclonal anti-RABGGTB pour WB et ELISA - P53611

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de RABGGTB

• Le gène RABGGTB code la sous-unité bêta de la géranylgéranyl-transférase de type II (GGTase-II), également appelée sous-unité bêta de la rab-géranylgéranyl-transférase, une enzyme clé de la prénylation post-traductionnelle des protéines Rab.
• Il catalyse le transfert d’un groupement géranylgéranyle du diphosphate de géranylgéranyle vers les deux cystéines des protéines Rab portant les séquences C-terminales -XXCC, -XCXC ou -CCXX, telles que RAB1A, RAB3A, RAB5A et RAB7A. Références associées : PMID:7991565
• La RABGGTB joue également le rôle de sous-unité catalytique du complexe de la géranylgéranyl-transférase de type 3 (GGTase-3), qui géranylgéranyle FBXL2 et le cible vers les membranes cellulaires, où FBXL2 s’assemble au sein de la ligase E3 de l’ubiquitine SCF(FBXL2) afin de médier la dégradation des protéines ancrées à la membrane.
• Le complexe GGTase-3 géranylgéranyle en outre la protéine v-SNARE golgienne YKT6 au niveau de Cys-194, une modification essentielle à l’assemblage du complexe SNARE de l’appareil de Golgi. Références associées : PMID:31209342, PMID:32128853
• Les principales modifications post-traductionnelles de la RABGGTB comprennent l’acétylation et la phosphorylation, et son activité dépend de la coordination du zinc et des ions métalliques, conformément à sa classification comme prényltransférase contenant des motifs répétés.
• L’anticorps présente une réactivité croisée avec la RABGGTB humaine, murine et rat, ce qui reflète la forte conservation de la séquence entre ces espèces. La protéine a un poids moléculaire d’environ 37 kDa (masse calculée d’environ 36 924 Da).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène utilisé pour produire cet anticorps couvre les acides aminés 1 à 331, correspondant à la protéine RABGGTB humaine complète ; par conséquent, l’anticorps polyclonal devrait reconnaître la protéine native en Western blot (bande prédite à environ 37 kDa).
• Lors de la réalisation d’une WB, il est recommandé d’utiliser comme contrôle positif un lysat cellulaire total provenant de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat, et de valider la réactivité dans des conditions réductrices et non réductrices, si nécessaire.
• Pour l’ELISA, l’anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection, mais les dilutions de travail optimales doivent être déterminées empiriquement pour le format spécifique du test.
• Comme la RABGGTB peut subir des modifications post-traductionnelles (acétylation, phosphorylation), la migration de la bande peut être légèrement décalée ; confirmer par spectrométrie de masse ou traitement à la phosphatase si nécessaire.

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