Anticorps monoclonal anti-RAB8A pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - P61006

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RAB8A

• RAB8A (protéine Rab-8A liée à Ras), également appelée oncogène c-mel, est une petite GTPase qui agit comme interrupteur moléculaire dans le trafic membranaire intracellulaire, alternant entre un état inactif lié au GDP et un état actif lié au GTP.
• Avec RAB11A et le complexe exocyste, RAB8A favorise la transcytose de PODXL vers les sites d'initiation de la membrane apicale, entraînant la formation de la surface apicale et la luménogenèse. Références associées : PMID:20890297
• RAB8A régule la morphologie compacte de l'appareil de Golgi. Références associées : PMID:26209634
• En association avec MYO5B et RAB11A, RAB8A participe à la polarisation des cellules épithéliales. Références associées : PMID:21282656
• Il médie le trafic membranaire vers le cil primaire et est essentiel à la ciliogenèse. Références associées : PMID:21844891, PMID:30398148, PMID:20631154
• RAB8A est impliquée dans l'autophagie, une voie cellulaire de dégradation et de recyclage. Références associées : PMID:27103069
• RAB8A se localise dans de nombreux compartiments membranaires, notamment la membrane cellulaire, l'appareil de Golgi, les endosomes, le cil primaire, les phagosomes, le centrosome, le corps médian et les lysosomes, ce qui explique ses rôles variés.
• Les modifications post-traductionnelles telles que la prénylation, la méthylation et la phosphorylation (par exemple par LRRK2) régulent le ciblage membranaire et l'activité de RAB8A.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 100 à 207 de RAB8A humaine, ce qui peut induire des anticorps reconnaissant la protéine native dans différentes applications.
• Pour le Western blotting (WB), attendez une bande spécifique proche de 24 kDa dans les lysats de cellules ou tissus humains, de souris ou de rat.
• En immunofluorescence (IF/ICC), optimisez la fixation (par exemple 4 % de PFA) et la perméabilisation (par exemple 0,1 % de Triton X-100) pour détecter RAB8A au niveau de l'appareil de Golgi, des endosomes, des cils ou de la membrane plasmique.
• Pour l'immunoprécipitation (IP), utilisez des tampons de lyse doux (par exemple NP-40) pour préserver les interactions protéiques ; confirmez l'enrichissement par WB.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la détection directe ou par capture ; diluez-le selon les exigences de votre expérience.

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