Anticorps monoclonal de lapin anti-RAB7 pour WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P51149

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RAB7

• RAB7A est une petite GTPase qui alterne entre des états inactifs liés au GDP et actifs liés au GTP, fonctionnant comme un régulateur clé du trafic membranaire intracellulaire, de la formation des vésicules à la fusion avec les membranes cibles. Références associées : PMID:38538795
• Sous sa forme active liée au GTP, RAB7A recrute des effecteurs pour réguler le trafic endo-lysosomal, incluant la maturation des endosomes précoces en tardifs, la migration endosomale dépendante des microtubules et la fusion endosome-lysosome. Références associées : PMID:11179213, PMID:12944476, PMID:14617358
• Joue des rôles essentiels dans la dégradation des récepteurs aux facteurs de croissance (ex : EGF-EGFR), l'absorption des transporteurs de nutriments, le transport des neurotrophines dans les axones, et le métabolisme lipidique via la régulation de la lipophagie.
• Nécessaire pour la libération exosomale de SDCBP, CD63 et syndécan, et pour un trafic vésiculaire et une expression à la surface cellulaire corrects de l'ACE2. Références associées : PMID:22660413, PMID:33147445
• Impliqué dans des processus spécialisés de trafic membranaire, incluant la maturation des mélanosomes, la maturation des phagosomes et autophagosomes induite par des pathogènes, et la fusion phagosome-lysosome lors d'infections par S. aureus ou M. tuberculosis.
• Localisation subcellulaire : principalement associé aux endosomes tardifs, lysosomes, phagosomes, autophagosomes, mélanosomes et gouttelettes lipidiques ; également détecté sur les membranes mitochondriales dans des conditions spécifiques.
• Modifications post-traductionnelles : prénylation pour l'ancrage membranaire ; phosphorylation, acétylation, méthylation et formation de liaisons isopeptidiques régulant l'activité et les interactions protéiques.
• Exprimé largement dans les tissus, avec les niveaux les plus élevés dans le muscle squelettique ; lié à la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2B (CMT2B) et aux interactions hôte-virus.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, attendre une bande migrant à environ 23 kDa ; envisager d'inclure des lysats témoins positifs de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat telles que HeLa ou des extraits de muscle squelettique.
• Dans les expériences d'immunofluorescence et d'immunoprécipitation, optimiser les conditions de fixation/perméabilisation pour préserver les structures endosomales et l'accessibilité de l'anticorps.
• La séquence de l'immunogène (aa 108–207) est hautement conservée entre l'humain, la souris et le rat, supportant la réactivité croisée ; valider la spécificité dans votre système d'échantillon avec des contrôles d'invalidation appropriés (knockdown/knockout).
• Pour l'IHC-P, tester les méthodes standard de récupération antigénique (ex : tampon citrate pH 6.0 ou EDTA pH 9.0) et les dilutions d'anticorps sur des tissus témoins positifs connus.
• Cet anticorps peut être adapté à la détection par ELISA ; envisager de l'associer à un anticorps de détection apparié si vous développez un test sandwich.

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