Anticorps Monoclonal Anti-RAB7 pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P51149

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du RAB7

• Le gène RAB7A code la protéine Ras-associée Rab-7a, un membre de la famille Rab des petites GTPases qui fonctionnent comme régulateurs clés du trafic membranaire intracellulaire.
• RAB7A est un régulateur clé du trafic endo-lysosomal, gouvernant la maturation des endosomes précoces vers tardifs, le positionnement endosomial dépendant des microtubules et la fusion endosome-lysosome. Références connexes : PMID:38538795
• RAB7A médie la signalisation des facteurs de croissance en contrôlant le trafic endocytaire et la dégradation lysosomiale des récepteurs tyrosine kinase tels que EGFR et NTRK1/TRKA. Références connexes : PMID:11179213, PMID:12944476, PMID:14617358
• RAB7A participe à des voies endosomiales spécialisées, notamment la maturation des mélanosomes, l'acidification des phagosomes contre les pathogènes (ex: S. aureus, M. tuberculosis) et le trafic des autophagosomes.
• RAB7A est essentiel pour la libération exosomale de SDCBP, CD63 et de la syndécane, et médie le trafic vers la surface cellulaire de l'ACE2, le liant aux processus d'entrée virale. Références connexes : PMID:22660413, PMID:33147445
• La localisation subcellulaire comprend les endosomes tardifs, les lysosomes, les phagosomes, les autophagosomes, les mélanosomes et les mitochondries, reflétant son rôle dynamique dans le trafic membranaire.
• Spécificité tissulaire : largement exprimé, avec une expression particulièrement élevée dans le muscle squelettique.
• Mots-clés associés : maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2B, autophagie, métabolisme des lipides, interaction hôte-virus et transport des protéines, soulignant ses rôles dans la santé et la maladie.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène (un peptide synthétique de la région C-terminale, acides aminés 108–207) est conservé chez le RAB7 humain, de souris et de rat, ce qui contribue probablement à la réactivité croisée observée. Vérifiez l'alignement des séquences pour d'autres espèces.
• Pour le Western blotting, une bande autour de 23 kDa est attendue. Envisagez d'utiliser des conditions réductrices et des contrôles de charge appropriés. L'enrichissement en protéines membranaires peut améliorer la détection.
• En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), anticipez un marquage endosomial et lysosomal ; des études de colocalisation avec des marqueurs d'organites (ex: EEA1 pour les endosomes précoces, LAMP1 pour les lysosomes) sont recommandées.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), testez les méthodes de récupération d'antigène (induite par la chaleur ou enzymatique) et validez avec des contrôles tissulaires positifs et négatifs pertinents.
• Dans le cadre d'un ELISA, testez les dilutions d'anticorps suggérées contre la protéine RAB7 recombinante ou des lysats cellulaires pour déterminer les concentrations optimales pour les formats de capture ou de détection.
• L'adsorption croisée contre des isoformes RAB étroitement liées peut améliorer la spécificité si nécessaire ; validez dans le système d'échantillon pertinent.

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