Anticorps polyclonal anti-RAB3IP pour WB, ELISA - Q96QF0

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RAB3IP

• RAB3IP (protéine interagissant avec Rab-3A), également connue sous le nom de Rabin-3, Rabin8 et protéine interagissant avec SSX2, est un facteur d'échange de nucléotides guanine (GEF) qui active spécifiquement RAB8A et RAB8B, favorisant l'échange du GDP contre le GTP pour les convertir en leurs formes actives liées au GTP. Références associées : PMID:12221131, PMID:26824392

• RAB3IP médie la libération du GDP de RAB8A et RAB8B, mais n'agit pas sur RAB3A ou RAB5, indiquant une spécificité au sein de la famille des Rab. Références associées : PMID:20937701, PMID:26824392

• Il module l'organisation de l'actine et facilite le transport polarisé des vésicules spécifiques à RAB8A vers la surface cellulaire, contribuant au trafic intracellulaire et à la dynamique membranaire. Références associées : PMID:12221131

• En conjonction avec RAB11A, RAB8A, le complexe exocyste et d'autres protéines, RAB3IP favorise la transcytose de PODXL vers les sites d'initiation de la membrane apicale, aidant à la formation de la surface apicale et à la lumenogenèse. Références associées : PMID:20890297

• En tant que composant d'un complexe de ciblage ciliaire avec Rab11, ASAP1, RAB11FIP3 et ARF4, RAB3IP dirige le trafic des vésicules préciliaires vers le centriole mère et est essentiel pour l'initiation de la ciliogenèse. Références associées : PMID:25673879, PMID:31204173

• La protéine se localise dans le cytoplasme, le noyau, le cytosquelette, le lamellipode, les vésicules et le centrosome, reflétant ses rôles polyvalents dans le trafic et l'organisation cellulaire.

• L'analyse de l'expression tissulaire révèle la présence de RAB3IP dans le cerveau, les reins, le cœur, le pancréas et le placenta, sans expression détectable dans le muscle squelettique ou le foie.

• RAB3IP est annoté avec des mots-clés UniProt incluant Épissage alternatif, Coiled coil, Facteur de libération de guanine-nucléotide, Phosphoprotéine et Transport de protéines.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-150) de RAB3IP humain, ce qui peut influencer la reconnaissance de l'épitope ; validez la réactivité de l'anticorps avec votre séquence cible si des modifications ou des troncatures sont attendues.

• Pour le Western blot, une bande autour de 53 kDa (poids moléculaire prédit) doit être observée ; utilisez des contrôles appropriés d'extraction protéique et de chargement pour confirmer la spécificité.

• Les données de réactivité croisée avec des échantillons de souris et de rat suggèrent une adaptabilité à ces espèces ; cependant, vérifiez la compatibilité dans votre tissu ou lignée cellulaire spécifique.

• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement, de la concentration d'anticorps et du système de détection ; envisagez de l'associer à un anticorps secondaire validé.

• En tant qu'anticorps polyclonal, notez la variabilité potentielle entre les lots ; réalisez des expériences pilotes lors du changement de lot pour garantir des performances constantes.

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