Anticorps polyclonal Anti-RAB3GAP1 pour WB, ELISA - Q15042

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RAB3GAP1 (sous-unité catalytique de la protéine Rab3 GTPase-activante)

• RAB3GAP1 code pour la sous-unité catalytique de 130 kDa du complexe de la protéine Rab3 GTPase-activante, également appelée p130, et est associée au syndrome micro de Warburg (WARBM1) et au syndrome de Martsolf.
• Il s'associe à la sous-unité non catalytique RAB3GAP2 pour former le complexe fonctionnel Rab3GAP, qui accélère l'hydrolyse intrinsèque lente du GTP par les protéines Rab, notamment les membres de la sous-famille Rab3 (RAB3A-D), RAB5A et RAB43. Références associées : PMID:9030515 PMID:10859313 PMID:39779760
• Au-delà de son activité GAP, RAB3GAP1 présente une activité facteur d'échange de nucléotides guaniques (GEF) vis-à-vis de RAB18, favorisant la conversion de la forme inactive RAB18-GDP en forme active RAB18-GTP. Références associées : PMID:24891604 PMID:39779760
• La protéine se localise dans le cytoplasme, le réticulum endoplasmique (RE) et l'appareil de Golgi, où elle recrute et stabilise RAB18 au niveau des membranes du cis-Golgi et du RE pour maintenir une structure correcte des organites. Références associées : PMID:26063829 PMID:24891604
• RAB3GAP1 est essentiel pour le développement normal de l'œil et du cerveau ; des mutations entraînent des défauts développementaux et des troubles neurologiques. Références associées : PMID:15696165 PMID:23420520
• Il peut participer aux processus précoces du neurodéveloppement tels que la prolifération cellulaire, la migration et la différenciation, ainsi qu'à la régulation de la libération vésiculaire non synaptique des neurotransmetteurs. Références associées : PMID:9030515 PMID:9852129
• La protéine est exprimée de manière ubiquitaire dans tous les tissus, elle possède des sites de phosphorylation connus et plusieurs isoformes d'épissage, et est répertoriée sous des mots-clés incluant cataracte, déficience intellectuelle et variant pathologique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blotting, la gamme de dilution initiale typique est 1:500–1:2000 ; effectuez un titrage pour optimiser le rapport signal/bruit pour votre type d'échantillon et votre niveau d'expression spécifiques.
• En ELISA, utilisez l'immunogène recombinant (aa 500-780) comme contrôle positif pour confirmer la détection de l'antigène cible.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut reconnaître plusieurs épitopes ; validez la spécificité en comparant la réactivité dans des lysats de Knockout par rapport au type sauvage ou par extinction par ARNsi.
• Compte tenu de la région de l'immunogène, notez la possibilité de réactivité croisée avec des variants d'épissage ou des protéines étroitement apparentées ; confirmez l'identité de la bande avec des marqueurs de poids moléculaire (environ 111 kDa attendus).
• Pour les espèces dont la réaction est prédite (humain, souris, rat), vérifiez la réactivité dans votre système expérimental en raison d'une possible divergence de séquence.

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