Anticorps polyclonal de lapin anti-RAB33A (RabS10) pour WB et ELISA - Q14088

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RAB33A

• RAB33A (protéine Rab-33A liée à Ras, également appelée RabS10) est une petite GTPase appartenant à la famille des protéines Rab, qui sont des régulateurs clés du trafic membranaire intracellulaire.
• Les protéines Rab contrôlent l'ensemble du cycle de vie des vésicules de transport, y compris leur formation, leur déplacement, leur liaison et leur fusion, en alternant entre des états inactifs liés au GDP et des états actifs liés au GTP.
• RAB33A module spécifiquement la formation d'autophagosomes par interaction avec ATG16L1, un composant central de la machinerie de l'autophagie.
• La protéine est localisée sur la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle dans les événements de trafic membranaire.
• RAB33A est exprimé exclusivement dans les lignées de cellules lymphoïdes, ce qui suggère une fonction spécialisée dans le système immunitaire.
• Les modifications post-traductionnelles telles que la prénylation, la méthylation et la lipidation sont essentielles pour son association membranaire et sa régulation fonctionnelle.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 26,6 kDa, mais il migre autour de 27 kDa en SDS-PAGE.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène comprend un fragment recombinant correspondant à la région C-terminale (acides aminés 118–237), ce qui peut générer des anticorps reconnaissant RAB33A endogène dans les formats Western blot dénaturant et ELISA natif.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut détecter plusieurs épitopes, ce qui augmente potentiellement la sensibilité mais nécessite une validation minutieuse de la spécificité.
• Pour l'analyse par Western blot, envisagez de tester une gamme de dilutions (par exemple 1:500 – 1:2000) et utilisez des lysats de lignées de cellules lymphoïdes où RAB33A est exprimé de manière endogène.
• La réactivité croisée avec RAB33A de souris et de rat a été rapportée, probablement en raison de la forte homologie de séquence ; validez-la sur les tissus ou les lignées cellulaires de l'espèce concernée.
• Compte tenu des rôles de la protéine dans l'autophagie et le trafic vésiculaire, les études fonctionnelles peuvent bénéficier d'approches complémentaires telles que l'immunofluorescence ou la co-immunoprécipitation.

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