Anticorps polyclonal de lapin anti-RAB13 pour WB, IF/ICC, ELISA - P51153

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de RAB13

• RAB13 est une petite GTPase de la famille Rab, également appelée protéine 4 du gène inhibiteur de la croissance cellulaire (GIG4), et fonctionne comme un régulateur principal du trafic membranaire intracellulaire.
• La protéine alterne entre des états inactif lié au GDP et actif lié au GTP afin de recruter des effecteurs qui coordonnent la formation, le déplacement, l'arrimage et la fusion des vésicules.
• RAB13 est spécialisée dans le recyclage endocytaire et dirige l'acheminement vers la membrane plasmique de protéines transmembranaires telles que l'occludine (OCLN), régulant ainsi l'assemblage et la fonction des jonctions serrées.
• Au-delà du transport de l'occludine, RAB13 active la signalisation de la PKA et réorganise le cytosquelette d'actine par l'intermédiaire des effecteurs PRKACA et MICALL2, respectivement, afin de moduler davantage la dynamique des jonctions serrées ; elle contribue également à l'établissement de la barrière des cellules de Sertoli.
• L'angiogenèse (par chimiotaxie endothéliale), la croissance des neurites et le trafic post-golgien du réseau trans-golgien vers les endosomes de recyclage représentent d'autres processus dépendant de RAB13.
• La translocation stimulée par l'insuline du transporteur de glucose GLUT4 vers la membrane plasmique implique RAB13, ce qui l'associe à l'homéostasie du glucose.
• Au niveau subcellulaire, RAB13 se localise sur la membrane cellulaire, les membranes des vésicules cytoplasmiques, les jonctions serrées, l'appareil de Golgi, le réseau trans-golgien, les endosomes de recyclage et les lamellipodes.
• Une forte expression est observée dans les cellules épithéliales de l'intestin, du rein et du foie, ainsi que dans les cellules endothéliales, ce qui concorde avec ses fonctions de barrière et de trafic.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre la longueur totale de RAB13 humain (résidus 1–203), ce qui permet la reconnaissance de la protéine endogène dans différentes applications.
• En Western blot, une bande attendue autour de 23 kDa devrait être observée ; vérifiez ce résultat dans un lysat cellulaire ou tissulaire pertinent.
• En immunofluorescence/ICC, l'anticorps peut marquer les jonctions serrées et les vésicules cytoplasmiques ; une double coloration avec des marqueurs des jonctions est recommandée.
• La détection par ELISA peut être optimisée en utilisant l'immunogène recombinant comme contrôle positif.
• Une validation dans le système expérimental spécifique est recommandée, car les performances peuvent varier en fonction du traitement de l'échantillon et de la concentration de l'anticorps.

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