Anticorps polyclonal de lapin anti-RAB10 pour WB et ELISA - P61026

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RAB10

• RAB10 code pour la petite GTPase Rab-10, un régulateur clé du trafic membranaire intracellulaire.
• Il effectue un cycle entre les états liés au GDP et au GTP pour contrôler la formation, le mouvement, l'ancrage et la fusion des vésicules. Références associées : PMID:21248164
• Médie principalement le transport biosynthétique du Golgi vers la membrane plasmique, essentiel pour des processus comme la translocation de GLUT4 et l'acheminement de TLR4 à la surface (PubMed:21248164 ; Par similarité). Références associées : PMID:21248164
• Facilite le transport asymétrique des protéines vers la membrane plasmique et contribue à l'axonogenèse et au trafic basolatéral dans les cellules épithéliales (PubMed:16641372). Références associées : PMID:16641372
• Avec LRRK2, RAB8A et RILPL1, il régule la ciliogenèse ; la phosphorylation médiée par LRRK2 sur Thr-73 inhibe la formation de cils (PubMed:30398148). Références associées : PMID:30398148
• Participe à une voie d'export endosomal dépendante de Rab8-Rab10-Rab11 pour certaines protéines nouvellement synthétisées (PubMed:32344433). En cas de stress lysosomique, il favorise la libération extracellulaire du contenu lysosomal via EHBP1/EHNP1L1 (PubMed:30209220). Références associées : PMID:32344433, PMID:30209220
• Se localise dans l'appareil de Golgi, le TGN, les endosomes, les endosomes de recyclage, les vésicules cytoplasmiques, les phagosomes, le RE, le corps basal du cil et les lysosomes. Il est exprimé dans l'hippocampe, les neutrophiles et les testicules.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 98 à 198, une région centrale, donc l'anticorps peut reconnaître RAB10 à la fois lié au GDP et au GTP ; pour les études fonctionnelles, nous recommandons de l'associer à des dosages d'activité GTPase.
• Pour le WB, le poids moléculaire prédit est d'environ 23 kDa ; utilisez un gel de 12 à 15 % pour obtenir une séparation claire et validez-le dans des lignées cellulaires pertinentes (par ex. HeLa, HEK293) exprimant RAB10 endogène.
• En ELISA, optimisez la concentration de revêtement antigénique et la dilution de l'anticorps ; une pré-adsorption sur l'immunogène peut aider à confirmer la spécificité de liaison.
• Compte tenu de la réactivité croisée avec la souris, l'anticorps est adapté pour des études sur des tissus ou des cellules de souris ; nous recommandons une validation sur des contrôles knockouts pour confirmer la spécificité.
• En raison de l'association membranaire dynamique de RAB10, un fractionnement subcellulaire pour enrichir les fractions membranaires peut améliorer le signal de détection.

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