Anticorps monoclonal anti-QKI pour WB - Q96PU8

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de QKI

• QKI agit comme une protéine lectrice de l’ARN qui régule des processus clés du métabolisme de l’ARN, notamment l’épissage du pré-ARNm, la biogenèse des ARN circulaires (circARN), l’exportation, la stabilité et la traduction des ARNm (PubMed:22398723, PubMed:23630077, PubMed:25768908). Références associées : PMID:22398723 PMID:23630077 PMID:25768908

• Reconnaît un motif central spécifique de l’ARN, 5’-NACUAAY-N(1,20)-UAAY-3’, et agit également comme lecteur de m7G en se liant aux transcrits portant une N7-méthylguanine interne (PubMed:23630077, PubMed:37379838). Références associées : PMID:23630077 PMID:37379838

• Joue un rôle central dans la différenciation des oligodendrocytes et la myélinisation en stabilisant des ARNm tels que MBP, SIRT2 et CDKN1B, et en régulant l’épissage alternatif du pré-ARNm de MAG.

• Les isoformes nucléaires régulent négativement la réponse à l’interféron en se liant aux pré-ARNm de MAVS et de FN1, ce qui réprime leur expression (PubMed:31829086, PubMed:34428287). Références associées : PMID:31829086 PMID:34428287

• Les isoformes cytosoliques assurent la localisation des ARNm m7G dans les granules de stress via leur interaction avec G3BP1, réprimant ainsi la traduction, et régulent également l’angiogenèse et l’apoptose (PubMed:37379838, PubMed:32732889). Références associées : PMID:37379838 PMID:32732889

• Participe au développement musculaire et à la fonction contractile des cardiomyocytes par la régulation de l’épissage alternatif, et est associé au développement des muscles lisses (PubMed:31331967). Références associées : PMID:31331967

• Fortement exprimée dans le cortex frontal ; une diminution de son expression a été observée dans le cerveau de patients schizophrènes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est une protéine recombinante englobant les acides aminés 1 à 341 de la protéine QKI humaine, couvrant la majeure partie de la protéine, notamment ses domaines de liaison à l’ARN KH. Cette large couverture peut garantir la détection de plusieurs isoformes et états fonctionnels.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d’environ 38 kDa ; cependant, en raison de l’épissage alternatif et des modifications post-traductionnelles, plusieurs bandes ou une plage de poids moléculaires peuvent être observées. Une validation à l’aide de contrôles avec inhibition ou invalidation génique est recommandée.
• En immunohistochimie (IHC-P) et en immunofluorescence (IF/ICC), la pénétration de l’anticorps et l’accessibilité de l’épitope peuvent nécessiter l’optimisation des protocoles de récupération antigénique et de perméabilisation. La localisation nucléaire et cytoplasmique doit être confirmée à l’aide de marqueurs subcellulaires appropriés.
• Pour les applications ELISA, il convient d’envisager l’utilisation de la protéine QKI humaine recombinante comme étalon et de valider le test avec des échantillons positifs et négatifs connus afin d’établir la plage dynamique et la spécificité.

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