Anticorps Polyclonal Anti-QDPR pour WB et ELISA - P09417

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du QDPR

• Le QDPR, également connu sous le nom de dihydroptéridine réductase (DHPR) ou de quinonoïde dihydroptéridine réductase, est codé par le gène QDPR et appartient à la famille des déshydrogénases/réductases à chaîne courte, spécifiquement SDR33C1.
• La fonction principale du QDPR est de catalyser la réduction dépendante du NADP de la dihydrobioptérine quinonoïde en tétrahydrobioptérine (BH4), un cofacteur critique pour les hydroxylases d'acides aminés aromatiques et les oxydes nitriques synthases.
• En tant qu'enzyme clé dans la biosynthèse et le recyclage du BH4, le QDPR maintient les réserves cellulaires de BH4 essentielles à la production de neurotransmetteurs et de catécholamines.
• L'épissage alternatif du gène QDPR produit plusieurs isoformes, et la protéine subit des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation, qui peuvent réguler son activité ou sa stabilité.
• Les mutations du QDPR sont liées à la phénylcétonurie (PKU), et la protéine est désignée comme une variante de la maladie dans les bases de données de protéomes de référence.
• L'enzyme nécessite du NADP comme cofacteur et a été caractérisée structurellement et biochimiquement comme une oxydoréductase.
• Le poids moléculaire observé est d'environ 26 kDa, ce qui correspond à la masse calculée d'environ 25,8 kDa.
• Le QDPR a été identifié par protéomique et séquençage direct des protéines, confirmant sa séquence et son expression.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène est une protéine recombinante de longueur complète (acides aminés 1–244 du QDPR humain), permettant la reconnaissance des formes natives et dénaturées en WB et ELISA.
• Pour le Western blot, envisagez des conditions réductrices et utilisez des témoins positifs appropriés (par exemple, des lysats de tissus humains, de souris ou de rats connus pour exprimer le QDPR) pour vérifier la bande d'environ 26 kDa.
• Dans l'ELISA, déterminez expérimentalement l'antigène de revêtement optimal et la dilution de l'anticorps, et évaluez la réactivité croisée dans des matrices spécifiques à l'espèce.
• Cet anticorps est un outil précieux pour l'investigation du métabolisme de la tétrahydrobioptérine et des voies liées à la phénylcétonurie.

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