Anticorps monoclonal anti-PU.1/SPI1 pour WB, IF, IHC-P, FC, ELISA - P17947

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PU.1/SPI1

• PU.1 (SPI1) est un facteur de transcription pionnier qui décompacte l'hétérochromatine dans les cellules souches hématopoïétiques, permettant l'accès à d'autres facteurs de transcription sur des sites génomiques autrement inaccessibles. Références associées : PMID:23658224 PMID:33951726
• Il se lie directement aux séquences d'ADN riches en purines (boîte PU, 5'-GAGGAA-') via son domaine ETS, régulant l'expression des gènes critiques pour le développement des lignées myéloïdes et lymphoïdes. Références associées : PMID:33951726
• PU.1 active transcriptionnellement des gènes tels que CSF1R et coopère avec d'autres facteurs de transcription (par exemple, GATA1 pour la transactivation de FCER1A) sur des promoteurs présentant des sites de liaison à faible affinité.
• Il joue un rôle crucial dans le développement des lymphocytes B, en particulier pour la transition pro-B vers pré-B, et est exprimé dans les lymphocytes B du centre germinatif. Références associées : PMID:33951726 PMID:23166356
• Au niveau subcellulaire, PU.1 se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec sa fonction de facteur de transcription.
• PU.1 est une phosphoprotéine et subit un épissage alternatif, produisant des isoformes avec des rôles régulateurs potentiellement distincts.
• In vitro, PU.1 peut se lier à l'ARN et interférer avec l'épissage des pré-ARNm, suggérant des fonctions régulatrices post-transcriptionnelles supplémentaires.
• Les variants génétiques de SPI1 sont associés à des troubles du développement et il est classé comme proto-oncogène.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, anticipez une bande proche de 31 kDa ; optimisez les conditions de blocage et la dilution de l'anticorps primaire pour votre lysat cellulaire ou tissulaire spécifique.
• En immunofluorescence et immunohistochimie, assurez une perméabilisation adéquate pour la détection de la localisation nucléaire ; envisagez d'utiliser une contre-coloration nucléaire.
• Le peptide immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1-100) ; l'anticorps peut reconnaître la forme complète de PU.1 ainsi que certains variants d'épissage contenant cet épitope.
• Pour la cytométrie en flux (coloration intracellulaire), validez les protocoles de fixation et de perméabilisation dans votre système cellulaire hématopoïétique pertinent.
• La réactivité croisée est rapportée pour l'humain ; si vous l'appliquez à d'autres espèces, effectuez un alignement de séquences et des tests pilotes.

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