Anticorps Polyclonal Anti-PTPN2 (Validé KO) pour WB, IF/ICC, ELISA - P17706

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la PTPN2

• La PTPN2, également connue sous le nom de TCPTP (phosphatase tyrosine-spécifique des lymphocytes T), est une phosphatase tyrosine-spécifique de type non-récepteur qui déphosphoryle les récepteurs protéines-tyrosine kinases, notamment INSR, EGFR, CSF1R et PDGFR, ainsi que des kinases non-récepteurs comme JAK1, JAK2, JAK3 et les kinases de la famille Src.
• Elle joue un rôle crucial dans le développement et la fonction du système immunitaire, en particulier dans la signalisation du récepteur des lymphocytes T via la déphosphorylation de FYN et LCK, régulant ainsi la différenciation et l'activation des lymphocytes T.
• La PTPN2 régule négativement la signalisation des cytokines, y compris les voies de l'IL-2, de l'interféron, de l'IL-6 et de l'IL-4, en déphosphorylant STAT1, STAT3, STAT6 et les kinases JAK associées.
• Au-delà de l'immunité, la PTPN2 est impliquée dans l'homéostasie du glucose en régulant négativement la signalisation du récepteur de l'insuline et la gluconéogenèse médiée par l'IL-6, et elle contrôle également la prolifération cellulaire en déphosphorylant EGFR, PDGFRB et MET.
• La protéine se localise dans plusieurs compartiments sous-cellulaires, notamment le réticulum endoplasmique, le compartiment intermédiaire ER-Golgi, le noyau, le cytoplasme et la membrane cellulaire.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire, l'isoforme 2 étant la forme prédominante ; l'isoforme 1 est spécifiquement trouvée dans les lymphocytes T et le placenta.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et la S-nitrosylation, et l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène englobe les acides aminés 1–353, couvrant le domaine phosphatase catalytique ; cela augmente la probabilité de reconnaître les deux isoformes majeures et peut être adapté pour détecter la PTPN2 endogène dans diverses espèces.
• Pour le Western blot, validez l'anticorps dans les lignées cellulaires ou tissus pertinents (par exemple, Jurkat pour les études sur les lymphocytes T) et envisagez d'utiliser des cocktails d'inhibiteurs de phosphatases pendant la lyse pour préserver les états de phosphorylation.
• En immunofluorescence/ICC, optimisez la fixation (par exemple, PFA 4%) et la perméabilisation (par exemple, Triton X-100 0,1%) pour détecter la PTPN2 dans ses multiples localisations sous-cellulaires ; incluez des contrôles appropriés.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être exploré comme réactif de capture ou de détection ; l'appariement avec un anticorps monoclonal peut améliorer la spécificité, et un titrage est recommandé.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; vérifiez les performances dans votre système modèle spécifique si vous utilisez ces espèces.

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