Anticorps polyclonal de lapin anti-PTPIP51/RMDN3 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96TC7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PTPIP51/RMDN3

• PTPIP51/RMDN3 (Regulator of microtubule dynamics protein 3), également connue sous le nom de Cerebral protein 10, Protein FAM82A2, Protein FAM82C, Protein tyrosine phosphatase-interacting protein 51, TCPTP-interacting protein 51, est codée par le gène RMDN3 (anciennement FAM82A2, FAM82C, PTPIP51). L'épissage alternatif peut produire de multiples isoformes.
• Sur le plan fonctionnel, RMDN3 est impliquée dans la régulation de l'homéostasie calcique cellulaire. Elle peut participer à la différenciation et à l'apoptose des kératinocytes, et sa surexpression induit l'apoptose.
• Sur le plan subcellulaire, RMDN3 se localise au niveau de la membrane mitochondriale externe, du cytoplasme, du noyau et du cytosquelette, y compris le fuseau mitotique et les pôles du fuseau, ce qui suggère des rôles dans la dynamique mitochondriale, la signalisation calcique et la division cellulaire.
• Les études d'expression tissulaire montrent des niveaux élevés dans l'épiderme et l'épithélium séminifère : les cellules basales et les spermatogonies ne montrent aucune quantité perceptible, tandis que les kératinocytes suprabasaux et les spermatocytes en différenciation jusqu'aux spermatides présentent une expression élevée. Également présente dans les fibres musculaires squelettiques à contraction rapide, les épithéliums ciliés associés aux structures microtubulaires et certaines régions du système nerveux central (neurones de l'hippocampe, cellules ganglionnaires autonomes, axones des nerfs périphériques). Largement exprimée.
• La protéine contient des domaines enroulés (coiled-coil) et une hélice transmembranaire, ce qui est cohérent avec son association membranaire et ses interactions potentielles protéine-protéine. C'est une phosphoprotéine, dont la phosphorylation régule probablement ses fonctions.
• Les mots-clés incluent : structure 3D, épissage alternatif, apoptose, coiled-coil, cytoplasme, cytosquelette, différenciation, membrane, microtubule, mitochondrie, membrane mitochondriale externe, noyau, phosphoprotéine, identification protéomique, protéome de référence, transmembranaire, hélice transmembranaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 171-470, une région probablement conservée parmi les isoformes. Pour le western blotting (WB), une bande autour de 52 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des contrôles positifs appropriés (par exemple, HeLa, HEK293 ou des lysats tissulaires à forte expression tels que la peau ou le testicule).
• Pour l'immunohistochimie (IHC), l'expression est rapportée dans les épithéliums stratifiés et le testicule ; envisagez l'optimisation de la récupération d'antigène et validez la spécificité du marquage dans ces tissus.
• Pour l'immunofluorescence (IF) ou l'immunocytochimie (ICC), notez la localisation mitochondriale, nucléaire et cytosquelettique ; le co-marquage avec des marqueurs d'organites peut aider à confirmer la distribution subcellulaire.
• La performance en ELISA doit être validée avec une protéine recombinante ou des lysats cellulaires ; envisagez de tester des dilutions en série pour optimiser le rapport signal sur bruit.

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