Anticorps monoclonal anti-PTPIP51/RMDN3 pour WB et ELISA - Q96TC7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de PTPIP51/RMDN3

• PTPIP51/RMDN3, également connue sous le nom de protéine 3 régulatrice de la dynamique des microtubules, est codée par le gène RMDN3 (autres noms : FAM82A2, FAM82C et PTPIP51).
• Il s’agit d’une protéine transmembranaire principalement localisée dans la membrane mitochondriale externe, mais également détectée dans le cytoplasme, le noyau et au niveau des pôles du fuseau mitotique pendant la mitose.
• Sur le plan fonctionnel, PTPIP51/RMDN3 participe à la régulation de l’homéostasie cellulaire du calcium et joue un rôle dans le maintien de l’équilibre intracellulaire du Ca²⁺.
• La protéine pourrait participer à la différenciation des kératinocytes et à l’apoptose ; sa surexpression s’est révélée capable d’induire l’apoptose.
• L’expression tissulaire est particulièrement importante dans l’épiderme, l’épithélium séminifère et les fibres musculaires squelettiques à contraction rapide, avec des niveaux élevés dans les kératinocytes suprabasaux et les spermatocytes en différenciation.
• Dans les épithéliums ciliés, PTPIP51/RMDN3 s’associe aux structures microtubulaires impliquées dans le mouvement ciliaire ; elle est également présente dans les neurones de l’hippocampe, les cellules des ganglions autonomes et les axones des nerfs périphériques.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, et la protéine contient un domaine en superhélice ainsi qu’une hélice transmembranaire, comme l’ont montré les études structurales.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène utilisé est un peptide synthétique situé entre les acides aminés 200 et 300, ciblant la région centrale de la protéine. Pour le Western blot, une bande d’environ 52 kDa est attendue ; il est recommandé d’utiliser des lysats cellulaires totaux provenant de lignées cellulaires ou de tissus humains ou de rat.
• Compte tenu de la réactivité croisée prévue avec le rat, cet anticorps peut convenir à des études comparatives entre des modèles humains et de rat, mais une validation dans le système d’échantillon concerné est recommandée.
• Pour l’ELISA, la nature monoclonale de l’anticorps offre une grande spécificité ; il est recommandé d’optimiser les conditions de revêtement et de détection en utilisant une protéine recombinante ou un peptide comme étalon.
• Étant donné la localisation de la protéine dans les mitochondries et le cytosquelette, un fractionnement subcellulaire peut améliorer la détection en réduisant la complexité de l’échantillon.
• L’implication de la protéine dans l’apoptose et la différenciation suggère qu’elle pourrait constituer un marqueur utile dans les études sur la biologie épidermique, la spermatogenèse ou les voies de signalisation du calcium.

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