Anticorps polyclonal de lapin anti-PTGFR pour WB - P43088

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de PTGFR

• Le gène PTGFR code le récepteur de la prostaglandine F2-alpha, également appelé récepteur prostanoïde FP, un récepteur couplé aux protéines G qui médie les réponses cellulaires à la PGF2-alpha.
• Après la liaison à la PGF2-alpha, le récepteur active, par l’intermédiaire des protéines G, un système de seconds messagers phosphatidylinositol-calcium, déclenchant des cascades de signalisation en aval (par similarité).
• Les isoformes 2 à 7 résultent d’un épissage alternatif ; bien qu’elles ne lient pas indépendamment la PGF2-alpha, elles peuvent moduler la signalisation en formant des complexes hétéromériques variants avec l’isoforme 1.
• Il est proposé qu’un hétérodimère formé par les isoformes 1 et 5 fonctionne comme récepteur des prostamides, notamment de l’analogue synthétique bimatoprost.
• Le récepteur est localisé sur la membrane cellulaire et contient sept domaines transmembranaires, ce qui est cohérent avec sa classification parmi les GPCR.
• Le profil d’expression tissulaire indique une forte spécificité dans l’œil, où le récepteur intervient dans des processus physiologiques tels que la régulation de la pression intraoculaire.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment une glycosylation et la formation de ponts disulfure, caractéristiques des récepteurs membranaires, et est classée selon des mots-clés tels que l’épissage alternatif, la glycoprotéine et le transducteur.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’immunogène a été conçu à partir d’un peptide synthétique couvrant les acides aminés 50 à 150, correspondant à une région extracellulaire/transmembranaire du PTGFR humain ; cela peut permettre la détection de plusieurs isoformes.
• Pour le Western blot, une bande proche de 40 kDa est attendue pour l’isoforme 1 ; il est recommandé d’utiliser des extraits protéiques enrichis en membranes afin d’améliorer le signal.
• La réactivité croisée de l’anticorps avec la souris et le rat suggère la présence d’épitopes conservés ; validez ses performances dans les tissus ou modèles cellulaires pertinents, par exemple dans des échantillons d’origine oculaire.
• En ELISA, le peptide immunogène peut servir de contrôle positif pour évaluer la liaison. Notez que la détection du récepteur natif glycosylé peut nécessiter une optimisation des conditions de dépôt.
• Compte tenu de l’existence de variants d’épissage, confirmez la spécificité par une expérience d’invalidation par siRNA ou de surexpression si une distinction entre les isoformes est nécessaire.

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