Anticorps polyclonal de lapin anti-PSMD4 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - P55036

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PSMD4

• PSMD4, également connu sous le nom de RPN10, S5A, AF, ASF et facteur antisécrétoire 1, est la sous-unité régulatrice non-ATPase 4 du protéasome 26S, codée par le gène PSMD4 (GeneID : 5710).
• Il agit comme une sous-unité réceptrice d'ubiquitine essentielle pour la dégradation dépendante de l'ATP des protéines ubiquitinées, reconnaissant et liant les chaînes de polyubiquitine pour cibler les substrats en vue de leur destruction par le protéasome.
• En facilitant l'élimination des protéines mal repliées, endommagées ou inutiles, PSMD4 joue un rôle central dans l'homéostasie des protéines et participe à des processus cellulaires critiques, notamment la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et la réparation des dommages à l'ADN.
• PSMD4 présente une préférence marquée pour les chaînes de polyubiquitine plus longues, améliorant l'efficacité et la sélectivité de la voie ubiquitine-protéasome.
• Des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation régulent la fonction de PSMD4, et l'épissage alternatif produit plusieurs isoformes aux rôles potentiellement distincts.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le western blot (WB), l'immunoprécipitation (IP) et l'ELISA, l'immunogène couvre la PSMD4 de longueur complète (acides aminés 1-377) ; envisagez d'utiliser des témoins positifs issus de lignées cellulaires humaines ou de rat connues pour exprimer la PSMD4.
• En immunofluorescence (IF/ICC), les méthodes de fixation et de perméabilisation appropriées doivent être optimisées, car la PSMD4 peut se localiser à la fois dans les compartiments cytoplasmiques et nucléaires en fonction du type cellulaire et des conditions.
• Lors de la conception d'expériences de co-IP, notez que Rpn10/PSMD4 interagit de manière transitoire avec le couvercle du protéasome ; incluez des tampons d'élution appropriés et confirmez l'intégrité du complexe avec des anticorps de sous-unités du protéasome.
• Les facteurs de dilution doivent être déterminés empiriquement ; des expériences pilotes dans le système de détection pertinent sont recommandées pour établir les concentrations de travail optimales pour chaque application.

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