Anticorps monoclonal de lapin anti-PSMD4 pour WB, IF/ICC, ELISA - P55036

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PSMD4

• PSMD4 (sous-unité régulatrice non ATPase 4 du protéasome 26S), également appelé Rpn10, S5A, AF, ASF, MCB1 et pUB-R5, est un composant essentiel de la particule régulatrice 19S du protéasome 26S.
• Il agit en tant que récepteur principal de l'ubiquitine, utilisant ses motifs d'interaction avec l'ubiquitine (UIM) pour capturer et acheminer les substrats polyubiquitinés vers le cœur protéolytique.
• Caractérisé par une préférence pour les chaînes de polyubiquitine plus longues (tétraubiquitine liée en K48 ou plus longue), PSMD4 favorise une dégradation protéique efficace et processive.
• En tant que composant du protéasome 26S, PSMD4 contribue à divers processus biologiques, notamment la progression du cycle cellulaire, l'apoptose, l'expression génique et la réparation de l'ADN, par le renouvellement régulé de protéines clés.
• La protéine est sujette à des modifications post-traductionnelles ; les mots-clés UniProt mentionnent la phosphorylation et la formation de liaisons isopeptidiques, qui peuvent moduler son activité ou son interaction avec d'autres sous-unités du protéasome.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, augmentant potentiellement la gamme de substrats reconnus ou modifiant les fonctions régulatrices.
• Le poids moléculaire calculé de PSMD4 est d'environ 40,7 kDa, avec un poids moléculaire observé de 41 kDa par SDS-PAGE.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique ciblant les acides aminés 250–350 ; assurez-vous que l'épitope est accessible dans votre configuration d'application (par exemple, conditions natives vs dénaturées).
• Pour l'analyse par Western blot, attendez une bande à 41 kDa dans les lysats de cellules ou de tissus humains, de souris et de rat. Incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), testez préalablement différents protocoles de fixation/perméabilisation pour optimiser la détection du signal du protéasome majoritairement cytoplasmique (et dans une moindre mesure nucléaire).
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser la protéine PSMD4 recombinante ou le peptide synthétique comme contrôle positif, et validez la linéarité de la détection dans les conditions de votre essai.

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