Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-PSMD13 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UNM6

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du PSMD13

• Le PSMD13, également connu sous le nom de Rpn9, S11 ou p40.5, est une composante du protéasome 26S, un grand complexe multiprotéique responsable de la dégradation dépendante de l'ATP des protéines ubiquitinylées.
• Le protéasome 26S joue un rôle critique dans le maintien de l'homéostasie des protéines en éliminant les protéines mal repliées ou endommagées et en régulant le renouvellement des protéines impliquées dans la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et la réparation des dommages à l'ADN.
• Le PSMD13 appartient à la famille des sous-unités non-ATPase de la particule régulatrice du protéasome et est une sous-unité stœchiométrique du complexe régulateur 19S, qui reconnaît les substrats polyubiquitinylés et les déubiquitinyle avant leur translocation dans la particule centrale 20S pour la dégradation.
• La protéine est sujette à l'acétylation et à l'épissage alternatif, générant plusieurs isoformes qui peuvent présenter des différences tissulaires ou fonctionnelles.
• Au niveau subcellulaire, le PSMD13 se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec la distribution des protéasomes dans toute la cellule.
• Des études génétiques et biochimiques ont identifié le PSMD13 comme une sous-unité conservée du protéasome, des données structurelles (mot-clé 3D-structure) fournissant des informations sur son rôle dans le traitement des substrats.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène a été conçu contre la région N-terminale (aa 1-250) du PSMD13 humain ; envisagez de vérifier que cette région est accessible dans les conformations natives ou fixées.
• Pour le Western blot (WB), une bande unique à environ 43 kDa est attendue ; cependant, les modifications post-traductionnelles ou les variants d'isoformes peuvent produire des bandes supplémentaires.
• En immunohistochimie (IHC-P), testez diverses méthodes de récupération d'antigène (par exemple, tampon citrate, pH 6,0) et dilutions d'anticorps pour optimiser le rapport signal/bruit.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), effectuez un marquage conjoint avec un marqueur cytoplasmique ou nucléaire pour confirmer la localisation, et utilisez une fixation appropriée (par exemple, PFA à 4 %) pour préserver l'épitope.
• Des protocoles ELISA peuvent être développés en utilisant ce polyclonal comme anticorps de capture ou de détection ; associez-le à un monoclonal validé pour un ELISA sandwich.

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