Anticorps polyclonal de lapin anti-PSMD11 pour WB, IF/ICC, ELISA - O00231

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de PSMD11

• PSMD11 est également connu sous les noms Rpn6, S9 et p44.5. Il s'agit d'une sous-unité de la particule régulatrice du protéasome 26S, un vaste complexe multiprotéique qui dégrade les protéines ubiquitinylées de manière dépendante de l'ATP.
• Il est essentiel à l'assemblage du protéasome 26S. PSMD11 facilite l'incorporation de la particule régulatrice 19S à la particule centrale 20S.
• Le protéasome 26S maintient l'homéostasie protéique en éliminant les protéines mal repliées, endommagées ou inutiles, participant ainsi à la progression du cycle cellulaire, à l'apoptose et à la réparation des dommages de l'ADN.
• PSMD11 est fortement exprimé dans les cellules souches embryonnaires (ESC) et stimule l'augmentation de l'assemblage et de l'activité du protéasome, ce qui est essentiel à l'identité des ESC. Son expression diminue à mesure que les ESC se différencient.
• Au niveau subcellulaire, PSMD11 se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, principalement dans le cytosol, conformément à la distribution étendue des protéasomes.
• Les modifications post-traductionnelles de PSMD11 comprennent l'acétylation, la phosphorylation et la conjugaison à l'ubiquitine (formation d'une liaison isopeptidique), qui peuvent réguler sa fonction ou ses interactions.
• L'épissage alternatif du gène PSMD11 produit plusieurs variants de transcrits, pouvant générer des isoformes aux propriétés distinctes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps correspond aux résidus 253-422 de PSMD11 humain. Cette région fait partie du domaine PCI, impliqué dans les interactions protéine-protéine au sein de la coiffe du protéasome.
• Le poids moléculaire attendu de PSMD11 humain est d'environ 47 kDa. Une bande proche de cette taille devrait être observée par Western blot dans les lysats de cellules humaines, de souris ou de rat.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, il faut s'attendre à un marquage nucléaire et cytoplasmique. Les conditions de perméabilisation et de fixation doivent être optimisées pour votre type cellulaire spécifique.
• Cet anticorps polyclonal peut détecter plusieurs épitopes, ce qui peut entraîner la reconnaissance d'isoformes ou de fragments de dégradation. La spécificité doit être confirmée à l'aide de contrôles appropriés (par exemple, extinction génique par siRNA ou blocage peptidique).
• La compatibilité avec l'ELISA indique une utilité pour le criblage ou la quantification des niveaux de PSMD11 dans des échantillons biologiques. Une optimisation appropriée du test, notamment des conditions de revêtement et de détection, est recommandée.

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