Anticorps polyclonal de lapin anti-PSMC3 pour WB - P17980

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la PSMC3

• Reconnaît la sous-unité régulatrice 6A du protéasome 26S (également appelée RPT5, TBP-1 ou PSMC3), un membre de la famille des AAA-ATPases.
• Agit en tant que composant central du protéasome 26S, induisant la dégradation dépendante de l'ATP des protéines ubiquitinées pour maintenir l'homéostasie protéique cellulaire.
• Participe à des processus biologiques essentiels, notamment la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et la réparation des dommages à l'ADN, en éliminant les protéines régulatrices.
• Se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la dégradation protéasomique dans tous les compartiments cellulaires.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité.
• Associée à plusieurs maladies humaines, notamment la cataracte, la surdité, les neuropathies et les troubles intellectuels.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés 1 à 180 de la PSMC3 humaine, correspondant à la région N-terminale ; prenez ce point en compte lors de la conception des essais de détection en aval.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 49 kDa ; la migration réelle peut varier en fonction des conditions de gel et des modifications post-traductionnelles.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées ; un marquage cytoplasmique et nucléaire peut être observé.
• En immunoprécipitation, l'anticorps peut co-immunoprécipiter d'autres sous-unités du protéasome du fait de la formation de complexes ; validez-le dans votre système d'échantillon approprié.
• La performance en ELISA doit être validée avec une protéine PSMC3 recombinante ou native ; envisagez de l'utiliser comme anticorps de capture ou de détection en ELISA sandwich.
• Pas encore testé en IHC ou en cytométrie en flux ; son adéquation pour ces applications doit être déterminée expérimentalement.

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