Anticorps monoclonal anti-PSMB9/LMP2 pour WB, IHC-P, ELISA - P28065

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PSMB9/LMP2

• La protéine PSMB9, également connue sous le nom de LMP2, est une sous-unité catalytique de l'immunoprotéasome, un complexe protéase multicatalytique qui remplace la sous-unité constitutive PSMB6.
• Le protéasome clive les peptides ayant des résidus Arg, Phe, Tyr, Leu et Glu adjacents au groupe partant à un pH neutre ou légèrement basique via un mécanisme dépendant de l'ATP (PubMed:33727065, PubMed:34819510). Références associées : PMID:33727065 PMID:34819510
• Cette sous-unité est essentiellement impliquée dans le traitement des antigènes pour générer des peptides liant le CMH de classe I, et son incorporation améliore le clivage après les résidus hydrophobes et basiques.
• La localisation subcellulaire comprend à la fois le cytoplasme et le noyau.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent l'acétylation ; la protéine est synthétisée sous forme de zymogène qui subit une activation autocatalytique.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, et le gène est lié à des variants pathologiques tels que le PRAAS3 (syndrome auto-inflammatoire associé au protéasome 3).
• PSMB9 participe aux interactions hôte-virus et est un composant de l'immunoprotéasome, qui est inductible par l'interféron-gamma.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé était une protéine de fusion recombinante correspondant aux acides aminés 125–219 de PSMB9/LMP2 humain (P28065), qui cible une région au sein de la sous-unité mature du protéasome. Les utilisateurs doivent en tenir compte lors de la conception des stratégies de détection ou de blocage.
• En Western Blot (WB), attendez-vous à une bande spécifique d'environ 23 kDa (le poids moléculaire de la forme active mature). Les contrôles de charge et les marqueurs de poids moléculaire sont essentiels pour une interprétation précise.
• Pour la coloration immunohistochimique sur tissus inclus en paraffine (IHC-P), la récupération antigénique et les conditions de blocage peuvent nécessiter une optimisation ; l'expression de PSMB9 peut varier en fonction de l'état d'activation immunitaire.
• Dans les applications ELISA, l'anticorps peut servir de réactif de capture ou de détection ; un titrage et un appariement avec des étalons appropriés sont recommandés.

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