Anticorps polyclonal de lapin anti-PSMB8 pour WB, IF/ICC, ELISA - P28062

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PSMB8

• PSMB8 (sous-unité bêta 8 du protéasome), également appelée LMP7, PSMB5i et RING10, est une sous-unité catalytique de l'immunoprotéasome, une forme spécialisée du protéasome 26S.
• Elle remplace la sous-unité constitutive PSMB5 dans l'immunoprotéasome, améliorant la capacité à cliver les peptides après des résidus hydrophobes et basiques, favorisant ainsi la génération de peptides liés au CMH de classe I pour la présentation antigénique.
• PSMB8 joue un rôle essentiel dans la génération de peptides antigéniques épissés, produits par la ligature de deux produits de clivage séparés, un processus essentiel pour élargir la diversité des antigènes présentés (PubMed:27049119). Références associées : PMID:27049119
• La protéine est impliquée dans l'apoptose en médiant la dégradation de la protéine anti-apoptotique MCL1, et constitue un composant majeur de la sensibilité induite par l'interféron gamma.
• PSMB8 est également impliquée dans les voies de réponse inflammatoire et est nécessaire à la différenciation des préadipocytes en adipocytes, liant l'immunoprotéasome à la régulation métabolique.
• Au niveau subcellulaire, PSMB8 se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec la distribution du protéasome.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation (comme indiqué dans les mots-clés UniProt), et la protéine subit un épissage alternatif, produisant des isoformes aux fonctions distinctes (par exemple, les isoformes E1 et E2 dans les cellules cancéreuses).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 163-272 de la PSMB8 humaine, correspondant à la région C-terminale. Cette conception peut améliorer la spécificité pour la détection de la PSMB8 endogène chez toutes les espèces.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 30 kDa est attendue. Validez en utilisant des contrôles positifs et négatifs appropriés dans votre système d'échantillons.
• En immunofluorescence/immunocytochimie, attendez une coloration cytoplasmique et nucléaire. Optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour obtenir le meilleur signal.
• Pour les applications ELISA, envisagez de coupler cet anticorps polyclonal avec un anticorps de capture monoclonal pour le développement d'ELISA sandwich ; validez avec la PSMB8 recombinante ou des lysats cellulaires.
• Comme l'expression de PSMB8 peut être induite par l'interféron gamma, vous devrez peut-être stimuler les cellules pour atteindre des niveaux détectables dans certains types cellulaires.

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