Anticorps polyclonal de lapin anti-PSMB6 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P28072

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PSMB6

• PSMB6, également appelé LMPY, DELTA ou sous-unité bêta-1 du protéasome, est une sous-unité de type bêta du complexe protéasome central 20S, une structure en forme de baril d'environ 700 kDa responsable de la dégradation de la majorité des protéines intracellulaires.
• Au sein du cœur 20S, PSMB6 présente une activité peptidylglutamyle-hydrolysante (post-acide ou de type caspase), clivant les liaisons peptidiques directement après les résidus acides.
• En s'associant avec deux particules régulatrices 19S, PSMB6 forme le protéasome 26S, qui médie la dégradation dépendante de l'ATP des protéines ubiquitinylées, maintenant l'homéostasie protéique en éliminant les protéines mal repliées, endommagées ou plus nécessaires.
• Avec les activateurs PA200 ou PA28, le protéasome 20S (incluant PSMB6) réalise une protéolyse indépendante de l'ubiquitine, essentielle pour des processus tels que la spermatogenèse (via 20S-PA200) et la génération d'un sous-ensemble de peptides antigéniques présentés par le CMH de classe I (via 20S-PA28).
• PSMB6 est principalement localisé dans le cytoplasme et le noyau, ce qui correspond à la large distribution intracellulaire des protéasomes.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation et la phosphorylation, et est synthétisée sous forme de zymogène dont le propeptide est éliminé pour l'activation.
• PSMB6 est largement exprimé et appartient à la famille des peptidases T1B des thréonine protéases, essentiel pour la protéolyse régulée dans pratiquement tous les types cellulaires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés 35‑239 de PSMB6 humain, correspondant à la sous-unité mature après clivage du propeptide ; l'anticorps peut donc reconnaître à la fois la forme précurseur et la forme mature dans certains échantillons. Pensez à ajouter des inhibiteurs de protéases appropriés lors de la lyse pour préserver la forme zymogène si vous souhaitez la détecter.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 25 kDa est attendue ; validez dans votre système d'échantillon pertinent et normalisez le chargement avec une protéine de ménage adaptée.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), des protocoles standard de récupération d'antigène et de blocage sont recommandés. Optimisez la dilution de l'anticorps primaire et les conditions d'incubation pour chaque type de tissu ou de cellule.
• La réactivité croisée avec des échantillons humains, murins et de rat a été rapportée ; cependant, pensez à confirmer la spécificité avec des contrôles positifs et négatifs appropriés.

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