Anticorps polyclonal de lapin anti-PSMB4 pour WB et ELISA - P28070

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PSMB4

• Le PSMB4 code la sous-unité bêta de type 4 du protéasome, une composante non catalytique du complexe du protéasome central 20S, essentielle pour la dégradation intracellulaire des protéines.
• Il participe à la dégradation dépendante de l'ATP des protéines ubiquitinylées en tant que partie du protéasome 26S, qui élimine les protéines mal repliées ou régulatrices pour maintenir l'homéostasie des protéines.
• Le PSMB4 médie également la dégradation des protéines indépendante de l'ubiquitine via son association avec les particules régulatrices PA200 ou PA28, jouant des rôles dans la spermatogenèse et la présentation des antigènes de classe I du CMH.
• Un complexe SMAD1/OAZ1/PSMB4 favorise la dégradation du répresseur transcriptionnel SNIP1, reliant le protéasome aux voies de signalisation.
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle large dans le renouvellement des protéines.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, identifiées par la protéomique et le séquençage direct.
• Les mutations du PSMB4 sont associées au syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome 3 (PRAAS3), soulignant sa pertinence clinique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande autour de 29 kDa (poids moléculaire prédit 29,2 kDa). Validez la spécificité de l'anticorps en utilisant des lysats avec knockout du PSMB4 ou des essais de compétition par peptides.
• L'immunogène correspond au PSMB4 humain de longueur totale (aa 1-264), suggérant la reconnaissance de la protéine native ; confirmez les performances sur des échantillons biologiques pertinents.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; cependant, vérifiez toujours la réactivité dans votre système modèle spécifique avant des expériences à grande échelle.
• Pour l'ELISA, envisagez un revêtement direct de l'antigène ou des formats sandwich ; optimisez empiriquement la dilution de l'anticorps et les conditions de détection.
• Lors de l'analyse des niveaux endogènes, tenez compte des variations potentielles de l'expression entre les tissus et les lignées cellulaires en incluant des contrôles de chargement appropriés.

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