Anticorps polyclonal anti-PSMB2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P49721

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PSMB2

• La sous-unité bêta 2 du protéasome (PSMB2) est un composant non catalytique du complexe protéasomique central 20S, qui est responsable de la dégradation protéolytique de la plupart des protéines intracellulaires.
• En tant que composante du protéasome 20S, PSMB2 contribue à la structure du protéasome ; lorsqu'il est associé à deux particules régulatrices 19S, il forme le protéasome 26S qui dégrade les protéines ubiquitinylées de manière dépendante de l'ATP.
• Le protéasome 26S est essentiel pour l'homéostasie protéique : il élimine les protéines mal repliées ou endommagées et régule les niveaux protéiques cellulaires.
• Le protéasome 20S, en complexe avec PA200 ou PA28, médie la dégradation des protéines indépendante de l'ubiquitine, et joue un rôle dans la spermatogenèse et la production de peptides antigéniques présentés par le CMH de classe I.
• PSMB2 est localisé à la fois dans le cytoplasme et le noyau.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, qui peut réguler la fonction du protéasome.
• PSMB2 est impliqué dans les interactions hôte-virus, bien que les mécanismes spécifiques nécessitent des études complémentaires.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1-201), ce qui permet une reconnaissance large de PSMB2 ; nous recommandons d'utiliser un blocage par peptide pour confirmer la spécificité.
• Pour le Western blotting, PSMB2 a un poids moléculaire prédit d'environ 23 kDa (observé autour de 23 kDa) ; utilisez un pourcentage de gel adapté pour la détection.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), un marquage cytoplasmique et nucléaire peut être observé du fait de sa localisation subcellulaire.
• Pour l'immunoprécipitation (IP), validez l'efficacité dans les lignées cellulaires pertinentes exprimant PSMB2.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et des concentrations d'anticorps.

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