Anticorps monoclonal de lapin anti-PSMB10 pour WB, ELISA - P40306

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PSMB10

• PSMB10 code pour la sous-unité bêta de type 10 du protéasome, également connue sous le nom de LMP10, MECL1 ou bêta-2i, une sous-unité catalytique de l'immunoprotéasome 20S.
• En tant que composant de l'immunoprotéasome, elle se spécialise dans la génération de ligands peptidiques pour les molécules du CMH de classe I, jouant un rôle central dans le traitement des antigènes.
• Le protéasome clive les peptides après les résidus Arg, Phe, Tyr, Leu et Glu à un pH neutre à légèrement basique, avec une activité protéolytique dépendante de l'ATP.
• Au niveau subcellulaire, PSMB10 se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec la distribution du protéasome.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation et la phosphorylation (mises en évidence par identification protéomique).
• L'alias PRAAS5 relie PSMB10 aux syndromes auto-inflammatoires associés au protéasome ; des variants pathologiques ont été rapportés.
• PSMB10 est exprimé sous forme de précurseur zymogène qui subit un traitement autocatalytique pour devenir la thréonine protéase mature.
• Les mots-clés soulignent son implication dans les interactions hôte-virus et la disponibilité de données structurales 3D.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, utilisez des conditions réductrices et validez avec des lysats positifs de cellules humaines, murines ou de rat ; la taille de bande prédite est d'environ 29 kDa (UniProt : 28936 Da).
• L'expression endogène de PSMB10 peut varier selon les types cellulaires ; envisagez d'utiliser des échantillons stimulés par l'interféron-gamma pour réguler à la hausse les sous-unités de l'immunoprotéasome.
• Pour l'ELISA, optimisez le tampon de revêtement et la dilution de l'anticorps ; l'anticorps peut reconnaître à la fois les formes natives et dénaturées en se basant sur l'immunogène recombinant de pleine longueur.
• Effectuez un alignement de séquences de PSMB10 humain, murin et de rat pour confirmer la conservation de l'épitope si des données de réactivité croisée entre espèces sont nécessaires au-delà du western blot.

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