Anticorps polyclonal de lapin anti-PSMB1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P20618

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la sous-unité bêta de type 1 du protéasome

• La sous-unité bêta de type 1 du protéasome (PSMB1) est un composant non catalytique du complexe central 20S du protéasome, essentiel à la dégradation protéolytique de la plupart des protéines intracellulaires.
• En tant que partie du protéasome 26S, elle participe à la dégradation dépendante de l’ATP des protéines ubiquitinylées, un processus essentiel à l’homéostasie protéique et à l’élimination des protéines mal repliées ou endommagées.
• Dans le protéasome 20S, elle intervient également dans la dégradation des protéines indépendante de l’ubiquitine, nécessaire à des processus tels que la spermatogenèse et la présentation des antigènes par le CMH de classe I.
• La PSMB1 se localise à la fois dans le cytoplasme et dans le noyau, ce qui reflète son rôle étendu dans la protéolyse cellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation et la phosphorylation, comme l’indiquent les mots-clés d’UniProt.
• Les associations génétiques comprennent la surdité et la déficience intellectuelle, et la protéine est impliquée dans les interactions hôte-virus.
• Le poids moléculaire de la PSMB1 est d’environ 26,5 kDa, ce qui concorde avec le poids protéique observé d’environ 26 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’immunogène correspond aux acides aminés 29 à 241 de la PSMB1 humaine, ce qui suggère que l’anticorps reconnaît la protéine mature ; envisagez une validation dans le système d’échantillon pertinent.
• Pour le Western blot, prévoyez une bande proche de 26 kDa ; optimisez la quantité chargée et la dilution de l’anticorps pour obtenir une détection claire.
• En immunofluorescence/immunocytochimie, les conditions de fixation et de perméabilisation peuvent nécessiter une optimisation selon les types cellulaires concernés.
• Pour l’ELISA, l’anticorps peut être utilisé pour la détection ; envisagez des essais avec une protéine recombinante ou des lysats cellulaires comme antigène de revêtement.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée, mais vérifiez la spécificité dans votre configuration expérimentale.

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